Un fallo en la edición del ARN mensajero podría ser la causa de esclerosis lateral amiotrófica, informa 'Nature'

MADRID 26 Feb. (EUROPA PRESS) -

La esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad de parálisis que resulta mortal, puede deberse a un fallo en la edición del ARN mensajero dentro de la célula. Así lo indica un nuevo estudio, desarrollado por investigadores de la Universidad de Tokio (Japón), que ahora se publica en la sección de comunicaciones breves de la revista 'Nature'.

Las personas que padecen esta enfermedad se van paralizando cuando las neuronas motrices (células que portan información desde el cerebro y la médula espinal a los músculos) comienzan a desgastarse. En el presente estudio, los investigadores analizaron el ARN mensajero de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y han descubierto un fallo en el proceso de edición que especifica la descodificación del ADN en proteínas.

El resultado es que estos pacientes portan una versión defectuosa del receptor del glutamato, una proteína que normalmente ayuda a que se comuniquen las células nerviosas. A su vez, esto puede causar la muerte y parálisis de las células nerviosas o neuronas. Las terapias diseñadas para corregir los procesos defectuosos de edición pueden, por ello, proporcionar importantes mejoras para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, indican los especialistas.