MADRID, 5 Sep. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de científicos de The Scripps Research Institute (TSRI),
en Estados Unidos ha identificado más de 50 proteínas hasta ahora
desconocidas y asocia a varias de ellas con extrañas enfermedades
humanas degenerativas de los músculos y del sistema nervioso. El
nuevo trabajo se publica ahora en la última edición de "Science".
Los autores emplearon una técnica denominada proteómica
sustractiva para identificar 62 nuevas proteínas en la membrana
nuclear interior de la célula humana. El equipo de especialistas
demuestra que 23 de éstas proteínas están relacionadas con una fuerte
probabilidad de 14 enfermedades de desgaste muscular, como la
distrofia muscular congénita, la distrofia muscular de Limb-Girdle y
la atrofia muscular espinal, además de varias formas de la enfermedad
neurodegenerativa de Charcot-Marie-Tooth.
Conociendo las proteínas que pueden causar o contribuir a estas
enfermedades es un primer paso en el largo proceso de buscar formas
de detectar, prevenir o tratarlas. El presente estudio tiene, pues,
el potencial de aclarar un alto número de distrofias (se calcula que
más de 300) en las que no se ha encontrado al gen que las provoca.
Muchas formas de estas enfermedades están relacionadas con la
membrana nuclear interna, que cubre el envoltorio del núcleo celular,
compartimentando el material genético o ADN de la célula. En la
superficie interna de la membrana hay una estructura denominada
lámina, importante para el mantenimiento y forma del núcleo.
La lámina también contribuye a las funciones especializadas de
distintas células humanas, como por ejemplo permitir a las células
musculares realizar sus particulares funciones y a las del cerebro
realizar las suyas.
La lámina está compuesta principalmente de unas proteínas,
llamadas laminas, que son como los bloques que forman el andamiaje
del núcleo. Según el presente estudio, muchas enfermedades musculares
y neuronales tienen relación con estas proteínas.