Farmamundi insta a una negociación "rápida" entre el Gobierno y Gilead para abaratar el precio de Sovaldi

Actualizado: jueves, 29 enero 2015 13:42

VALENCIA, 29 Ene. (EUROPA PRESS) -

Farmamundi, como ONG defensora del derecho a la salud, ha mostrado este jueves su apoyo a los enfermos de hepatitis C ante los problemas de acceso a los medicamentos que actualmente están atravesando y por ello ha instado a una negociación "rápida" entre el Gobierno y Gilead para abaratar el precio del medicamento Sovaldi, según ha señalado en un comunicado.

Al respecto, ha señalado que el Sovaldi, que se usa para tratar la enfermedad, resulta ser "muy efectivo pero muy caro" ya que tienen una curación de casi el 90%.

La hepatitis C es una enfermedad vírica, que sale a la luz tras 20 o 30 años del contacto inicial con el virus, pero evoluciona en muchos casos hacia situaciones graves como cirrosis hepática o cáncer de hígado. En España causa una mortalidad elevada: más de 3.000 personas al año, esto es, más de 10 personas al día.

Por ello, desde Farmamundi señalan que los enfermos "deben de tener acceso a este medicamento lo antes posible" y han instado al Ministerio de Sanidad a que "negocie rápidamente" con el laboratorio de EEUU Gilead para que abarate el precio de Sovaldi antes de que "más personas fallezcan sin opción a un tratamiento que se sabe eficaz".

Al respecto, ha señalado que España tiene mecanismos legales -como la emisión de una licencia obligatoria- para saltarse la patente y acceder a los fármacos a precios más baratos. Este mecanismo está reconocido por los convenios de la Organización Mundial del Comercio (OMC), firmados por nuestro país, y tipificado en la propia ley española de patentes, que señala cuestiones de "salud pública" como una de las razones para emitir licencias obligatorias.

ESCUCHAR A LOS PACIENTES

Por ello, ha pedido al Gobierno que "escuche las peticiones de los pacientes y de los médicos que los atienden" y si considera que España no dispone de fondos suficientes para afrontar los gastos de estos nuevos tratamientos, o que son demasiado elevados, que ponga en marcha estos mecanismos como han hecho en los últimos años países como Italia, Canadá o EEUU.

El procedimiento para la licencia obligatoria consistiría en adjudicarla a un laboratorio español para que fabrique este fármaco al precio al que le salgan los costes y sólo para el mercado interno. El titular de esa patente seguiría siendo esa empresa (en este caso Gilead) y habría que pagarle una pequeña cantidad en royalties sobre el precio de venta, según las mismas fuentes.

En España no hay precedentes de licencias obligatorias de fármacos, entre otras cosas porque la regulación de patentes también es reciente en el ámbito farmacéutico.

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