COMUNICADO: El cuarto anticuerpo de Genmab desarrollado en colaboración con Roche entra en fase clínica

Actualizado: miércoles, 12 diciembre 2007 11:30

COPENHAGUE, December 12 /PRNewswire/ --

-- Resumen: Se ha solicitado a la FDA un IND para el cuarto anticuerpo de Genmab desarrollado en colaboración con Roche

Genmab A/S (OMX: GEN) ha anunciado hoy que ha solicitado a la FDA por medio de Roche una aplicación de nuevo fármaco investigacional (IND) para el anticuerpo de Genmab desarrollado en colaboración con Roche. Genentech y Roche han colaborado en el desarrollo de un anticuerpo que bloquee de forma selectiva la interacción del ligando OX40 y su receptor. Las compañías están evaluando el anticuerpo para el tratamiento del asma. Genmab recibirá un pago procedente de Roche que no influirá en las directrices financieras de Genmab para 2007.

En los datos preclínicos publicados en un artículo reciente y comentados en The Journal of Clinical Investigation, el tratamiento con el anticuerpo de bloqueo humano OX40L ha conseguido importantes efectos terapéuticos en modelos de primates no humanos de inflamación alérgica. Los mecanismos de acción del anticuerpo humano incluyen el bloqueo eficaz de OX40L enlazado a su receptor, y la eliminación de las células de expresión OX40L. La eliminación de las células de expresión OX40L ha demostrado ser dependiente de la interacción de las células de efecto inmunes con el anticuerpo terapéutico. La eficacia observada in vivo del anticuerpo específico OX40L podría implicar larestauración de los mecanismo de tolerancia periféricos. La rotura de la tolerancia promueve el desarrollo de las enfermedades autoinmunes y alérgicas.

Según el acuerdo con Roche, Genmab utiliza su amplia experiencia en anticuerpos y capacidades de desarrollo para la creación de anticuerpos humanos en una amplia gama de enfermedades objetivo de identificación de Roche. Genmab recibe pagos de utilización y derechos de uso gracias al éxito de sus productos. En algunas circunstancias, Genmab podría conseguir los derechos de desarrollo de productos basándose en los objetivos de la enfermedad identificados por Roche.

"Cuatro de los anticuerpos desarrollados por Genmab en colaboración con Roche han entrado en fase clínica. Creemos que este logro es un testamento de la capacidad de desarrollo del equipo preclínico de Genmab para trabajar con cuidado en la selección de los mejores productos candidatos y el objetivo dedicado de Roche en lo que respecta a su procesamiento en el mercado", afirmó Lisa N. Drakeman, doctora y consejera delegada de Genmab.

Acerca de Genmab A/S

Genmab es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos de descubrimiento y desarrollo de clase mundial de Genmab han creado y desarrollado una extensa gama de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen cáncer y enfermedades autoinmunes. Dado que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento.

Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los futuros. Los factores relevantes que podrían causar que nuestros resultados o rendimientos reales difieran materialmente incluyen, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.

Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

Contacto: Helle Husted, directora, relaciones con los inversores, T: +45-33-44-77-30, M: +45-25-27-47-13, E: hth@genmab.com