MANCHESTER, Inglaterra, March 29 /PRNewswire/ --
-- Cyprotex amplía el servicio de inhibición de control basado en los mecanismos Cloe(R) para incluir 4 isoformas adicionales del citocroma P450
Hoy, (29 de marzo), Cyprotex ha anunciado la mejora de su servicio de inhibición de control basado en los mecanismos Cloe(R) para incluir 4 isoformas adicionales del citocroma P450 (CYP450). Estos nuevos ensayos sirven como complemento del ensayo de isoforma CYP3A4 lanzado el pasado año, y proporcionan información sobre 5 de las principales isoformas CYP450, que son de interés en el campo del descubrimiento de fármacos.
La inhibición de CYP450s en humanos es uno de los mecanismos más habituales de las interacciones entre fármacos. Las interacciones metabólicas entre fármacos, después de la co-administración de fármacos, pueden servir para reducir la eficacia o aumentar la toxicidad. En la primera fase de descubrimiento de fármacos es vital seleccionar a los candidatos con un potencial de inhibición mínimo de CYP450 para conseguir evitar los problemas - fallos de última fase. Las consecuencias de la inhibición de CYP450 basada en el mecanismo está considerada más grave que la inhibición reversible, ya que la enzima inactivada debe re-sintetizarse antes de que se restaure la actividad.
Dentro de la industria farmacéutica, la importancia de identificar los compuestos que son inhibidores basados en el mecanismo en la primera fase del descubrimiento de fármacos está siendo reconocida en la actualidad. Este tema se ha remarcado por medio de la publicación de las directrices reguladoras del borrador de la FDA sobre interacciones de fármacos, que recomiendan que la inhibición basada en los mecanismos se investigue utilizando los protocolos de control in vitro. Los ensayos se han diseñado utilizando los sustratos de pruebas indicados en las directrices del borrador de la FDA.
El doctor Darwin Cheney, responsable científico de Cyprotex, comentó acerca del lanzamiento de este nuevo servicio: "Hemos desarrollado estos ensayos de inhibición basados en los mecanismos como respuesta a la demanda de nuestros clientes y de las directrices reguladoras. La prevalencia e implicaciones clínicas de la inhibición de CYP450 basada en el mecanismo ha puesto un gran énfasis en la detección primaria de los compuestos con este tipo de potencial".
Cyprotex es un proveedor especializado de datos ADME y servicios de farmacocinética predictiva. Nuestra tecnología de control Cloe(R) que asocia los protocolos robustos con la automatización de vanguardia permite a Cyprotex ofrecer una combinación sin igual de datos de alta calidad y rentables con un rápido cambio de rumbo. Utilizando los ensayos de inhibición basados en el mecanismo Cloe(R) junto con nuestros ensayos existentes de inhibición CYP450 Cloe(R), es posible investigar tanto la inhibición reversible como la irreversible. Usados en combinación, esos ensayos actúan como una herramienta valiosa en la identificación de posibles interacciones entre fármacos.
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Para más información: Cyprotex PLC, Francesca Sadler, responsable de marketing, Tel: +44-1625-505-100, f.sadler@cyprotex.com
