El cáncer de pulmón de células pequeñas es una enfermedad en la que las células malignas se forman en los tejidos de los pulmones, y que se da exclusivamente en las personas fumadoras. Mientras que el cáncer de pulmón de células pequeñas constituye cerca del 15% de todos los tipos de cáncer de pulmón, el SCLC tiende a ser más agresivo y a mostrar un mayor crecimiento que el cáncer de pulmón de células no pequeñas. De los cerca de 65.000 pacientes diagnosticados cada año de SCLC en EE.UU. y la UE, cerca del 60% de los pacientes tienen una enfermedad extendida en el momento de su diagnosis, mientras que el 40% restante presentan una enfermedad localizada o en fase limitada.
Rueda de prensa
Pharmion celebrará una rueda de prensa mañana, jueves 16 de noviembre a las 8:30 am EST, para hablar sobre la adquisición. Los participantes deberán escuchar la emisión en directo, accesible a través de la página web de la compañía en www.pharmion.com.
Acerca de Pharmion Corporation
Pharmion es una empresa farmacéutica dedicada a la adquisición, el desarrollo y comercialización de productos innovadores en el tratamiento de pacientes de hematología y oncología en EE.UU., Europa y otros mercados internacionales. Pharmion tiene una serie de productos en el mercado incluyendo el primer fármaco para el cáncer epigenético aprobado del mundo, Vidaza(R), un agente demetilante de ADN. Para más información sobre Pharmion, por favor visite la página web de la empresa en www.pharmion.com
Referencias
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(8) US Prescribing Information, Adriamycin(R), doxorubicin
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Este comunicado contiene declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres que expresan las creencias actuales y expectativas administrativas de Pharmion Corporation, incluyendo las declaraciones de los resúmenes relacionadas con la eficacia potencial y el perfil de seguridad de amrubicin, los planes de los envíos de la aprobación reguladora futuros y el tiempo anticipado de las aprobaciones posibles de productos. Dichas declaraciones se basan en las expectativas actuales, y están sujetas a riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales van más allá de nuestro control, que podrían hacer variar significativamente los resultados futuros, rendimiento o logros de los resultados, prestaciones o logros expresados o implicados a través de las declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres. Los resultados reales podrían diferir materialmente dependiendo de varios factores, e instamos a que los inversores no confíen en las declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres contenidas en este comunicado. En concreto, no se pueden garantizar que los resultados procedentes de los ensayos clínicos en Fase 2 de amrubicin contenidos en este comunicado se confirmen en los estudios clínicos posteriores, y la información adicional relacionada con la seguridad, eficacia o tolerabilidad de amrubicin se descubran o comuniquen según el pasado o futuro de la utilización clínica de amrubicin. Además, incluso en el caso de que los estudios clínicos anteriores se confirmen, no se puede garantizar que amrubicin reciba la aprobación de comercialización a tiempo, si en ningún caso, las autoridades reguladoras no han procedido a la comercialización, por lo que amrubicin se convertiría en un producto comercial de éxito.
Le instamos a que conozca el Informe Anual en Forma 10-K de Pharmion para el año fiscal finalizado el 31 de diciembre de 2005, sus documentos más recientes en Forma 10-Q y otros informes relacionados con la Comisión de Bolsa y Valores de los EE.UU. para conocer los detalles adicionales de los factores más importantes que podrían afectar a los resultados futuros, prestaciones y logros de Pharmion. Las declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres sólo tienen como validez hasta la fecha en la que se publican, y Pharmion no tiene ninguna obligación de actualizar estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres, incluso en el caso de que exista nueva información disponible en el futuro.
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