COMUNICADO: Agendia y Agilent anuncian sus planes para desarrollar de forma conjunta un nuevo test de diagnóstico

Actualizado: martes, 22 abril 2008 20:05

ÁMSTERDAM, Países Bajos y SANTA CLARA, California, April 22 /PRNewswire/ --

-- Agendia y Agilent anuncian sus planes para desarrollar de forma conjunta un nuevo test de diagnóstico y amplían su acuerdo de suministro

Agendia BV, líder mundial en el campo del diagnóstico molecular de cáncer de rápida evolución, y Agilent Technologies, Inc. (NYSE: A) han anunciado hoy los términos mediante los cuales pretenden colaborar en el desarrollo de nuevas pruebas de diagnóstico in-vitro. Además, las dos compañías han anunciado un acuerdo a través del cual Agendia seguirá suministrando sus productos para los chips de Agilent hasta el 31 de diciembre de 2011. Agilent ha fabricado los componentes para los ensayos de Agendia desde su creación en 2003. No se han revelado los términos financieros del acuerdo.

"Hemos creado y disfrutado de unas relaciones empresariales destacadas con Agilent desde la incorporación de Agendia", comentó el doctor Bernhard Sixt, consejero delegado y cofundador de Agendia. "Estas actividades, íncluyendo la investigación y desarrollo conjuntos, han permitido a las dos compañías forjar una alianza estratégica todavía más cercana centrada en las competencias principales de Agendia, el descubrimiento de biomarcadores y el desarrollo de nuevas pruebas de diagnóstico para su uso clínico, reguladas bajo las nuevas directrices IVDMIA de la FDA".

"Estamos orgullosos de que Agendia haya seleccionado a Agilent para conseguir el avance de su trabajo más importante en el diagnóstico del cáncer de mama", indicó la doctora Yvonne Linney, vicepresidenta y responsable general de Genómica en Agilent. "Anticipamos la expansión de nuestro papel más allá de la fabricación de los productos de Agendia en los microensayos de Agilent, que les ayudará a construir pruebas de diagnóstico de cáncer además de desarrollar y ampliar los canales de distribución mundiales de la compañía".

El año pasado, MammaPrint(R) de Agendia, una herramienta de diagnóstico molecular desarrollada para ayudar a los médicos a tomar decisiones fundadas acerca del tratamiento del cáncer de mama, se convirtió en el primer test de diagnóstico basado en los chips IVDMIA en recibir el permiso de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA). El test, fabricado según los chips de Agilent, se realizó en el laboratorio de Agendia' de los Países Bajos. Agendia además ofrece DiscoverPrint, un servicio de expresión genética para mejorar la eficacia de los ensayos clínicos, y CupPrint, un test de diagnóstico diseñado para identificar el origen de la metástasis en un tipo de cáncer denominado "cáncer de origen desconocido". Estos se fabrican también utilizando los chips de Agilent.

Ambas compañías comparten información en torno a su investigación realizada sobre los biomarcadores genéticos, y evalúan el potencial comercial conjunto de cada una de las oportunidades.

Acerca de Agilent Technologies

Agilent es un destacado proveedor de chips de investigación utilizados en el análisis de la expresión genética, microARN, hibridización genómica comparativa y ChIP-on-chip. Para más información relacionada con los chips de Agilent entre en www.opengenomics.com. Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) es la principal compañía líder en el mundo y tecnología de las comunicaciones, electrónica, ciencias de la vida y análisis químico. Los 19.000 empleados de la compañía prestan servicio a clientes repartidos en más de 110 países. Agilent ha conseguido unos ingresos netos de 5.400 millones de dólares en el año fiscal 2007. Más información sobre Agilent disponible en www.agilent.com.

Acerca de Agendia

Agendia BV, con sede en Ámsterdam (Países Bajos), es un líder mundial en el diagnóstico basado en el análisis de la expresión genética. Con tres productos en el mercado y una base de mercado en expansión, la compañía se centra en el desarrollo y comercialización de pruebas de diagnóstico utilizando un perfil de expresión genética tumoral. Agendia fue la primera compañía en obtener la aprobación de la FDA para la prueba de cáncer de mama -MammaPrint(R)- que predice el riesgo de recurrencia de cáncer de mama. Su segundo producto de microchip, CupPrint(R)(i), es una prueba de diagnóstico que identifica el origen de la metástasis en un tipo de cáncer llamado "cáncer de origen desconocido". Agendia también presentó recientemente los datos de su nueva prueba de pronóstico de cáncer de colon, ColoPrint(R), que actualmente está en fase de validación. Agendia mantiene estrechos vínculos con varios centros académicos líderes de todo el mundo para desarrollar las más modernas pruebas de diagnóstico para el cáncer. La compañía también ofrece su experiencia y su servicio DiscoverPrint(R) para compañías farmacéuticas y biotecnológicas centradas en el desarrollo de terapias de precisión altamente efectivas en oncología. Para más información sobre Agendia, visite www.agendia.com.

(i) CupPrint(R) se basa en una licencia de la base de datos TUO de AviaraDx

    
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