CAMBRIDGE, Inglaterra, May 21, 2015 /PRNewswire/ --
Directiva Europea sobre Falsificación de Medicamentos - Si desea analizar el conocimiento y la experiencia a la hora de operar un Servicio de Verificación de Medicamentos, busque un Estado Miembro de la Unión Europea que tenga el sistema totalmente operativo, y no sólo un piloto. Elija un país Aegate: como BÉLGICA
La Directiva sobre Falsificación de Medicamentos (FMD) es una nueva legislación europea que se está introduciendo con el fin de proteger a los pacientes contra los medicamentos falsificados. La Directiva exige a los 28 Estados Miembros disponer de un sistema capaz de detectar los medicamentos falsificados: envases de medicamentos serializados con un código único, sellado a prueba de manipulación y la necesidad de ser verificada su autenticidad antes de ser dispensado a los pacientes.
La magnitud del desafío es significativa y será obligatoria por ley. Más de 6.000 fabricantes de productos farmacéuticos deberán serializar y añadir sistemas anti manipulado para aproximadamente 10 billones de envases de medicamentos de prescripción que se dispensan cada año en Europa.
Además, unas 175.000 farmacias y miles de otros puntos de dispensación en los 28 países miembros deben tener un sistema de verificación de la autenticidad de los medicamentos. Los distribuidores deben a su vez disponer de un sistema que les permita comprobar los medicamentos para evitar cualquier riesgo.
El sistema debe estar totalmente operativo a finales de 2018 y en el idioma local.
Los distintos actores implicados en cada Estado Miembro tienen que tomar una importante decisión sobre quién elegir como proveedor del servicio en su país.
Un ejemplo de una compañía líder es el sistema de Aegate, que ha estado operando desde 2007 en Bélgica, Grecia e Italia escaneando códigos serializados, así como en Holanda y UK en 2015 - eso supone estar operativos en más de 18.000 puntos de dispensación. A día de hoy, el sistema ha escaneado más de 3,3 billones de envases de medicamentos tanto de compañías de medicamentos de marca como genéricos, y ha puesto de manifiesto más de 2,4 millones de potenciales problemas para la seguridad de los pacientes.
Una comparativa entre el sistema actualmente en funcionamiento de Aegate para los diferentes stakehoklders de Europa y el piloto de securPharma en Alemania, pone de manifiesto las diferencias en magnitud y capacidad de ambas soluciones a la hora de estar preparados para dar soporte a las necesidades propias de cada país a nivel local
Sistema
Stakeholders Piloto Alemania
Criterios de Comparación Nacionales Aegate SecurPharm
Países Operativos 5 1 piloto
Solicitud de Verificación de
Medicamentos 3.3 Billones 15.2 Millones
Productos Farmacéuticos 2.754 179
Fabricantes representados 92 25
Farmacias participantes 15.595 387
Al menos 500
ms: 230 ms
180 ms tiempo verificación y
Tiempo de respuesta notificación total de 270 ms
[Bélgica] verificación respuesta
Un proveedor de servicios experimentado y fiable es fundamental en cada país - Aegate ya está listo para su despliegue en Europa
Acerca de Aegate
Con un historial documentado de alrededor de 3000 millones de medicamentos escaneados hasta la fecha con una tasa media de 200 000 transacciones por hora en 18 000 puntos expendedores, Aegate es el principal líder activo en el mercado en verificación de medicamentos. Los servicios de alcance, garantía y protección de Aegate satisfacen las necesidades de todas las partes implicadas. Respaldados internacionalmente por fabricantes y farmacéuticos por igual, Aegate es una empresa europea con oficinas en Bélgica, Italia, Suiza y Reino Unido. Nuestra misión es proteger a los pacientes de los medicamentos falsificados, retirados o caducados.
Disponemos de un sistema en tiempo real de alta seguridad para verificar la autenticidad de los medicamentos. Funciona de manera continuada desde el fabricante hasta la farmacia, y satisface plenamente los requisitos de la legislación europea de medicamentos falsificados. Además, la red Aegate respalda los servicios de mensajería que proporcionan información adicional a los farmacéuticos en el punto de expedición, como asesoramiento normativo o de seguridad de fármacos y educación al paciente o información de cumplimiento.
Para obtener más información acerca de Aegate, visite http://www.aegate.com
Media contact information:
Miriam Foster
Head of Marketing & Communications
Miriam.Foster@aegate.com
T: +44-1763-268160
W: http://www.aegate.com
