COMUNICADO: Presentados nuevos datos de práctica clínica, sobre el uso de Zebinix® (acetato de eslicarbazepina) para tratar las cris

Actualizado: miércoles, 9 diciembre 2015 19:37

- Zebinix(R) (acetato de eslicarbazepina) como tratamiento adyuvante en pacientes

adultos con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria. (BIAL es el

titular de la autorización de comercialización de Zebinix). Eisai recibió una licencia

única para comercializar, promover y distribuir Zebinix(R) en los siguientes países

europeos: Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Bielorrusia, Bosnia, Croacia,

Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania (co-promoción con Bial desde mayo

2015), Greci , Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Letonia, Liechtenstein, Lituania,

Luxemburgo, Mónaco, Países Bajos, Noruega, Polonia, Rumania, Rusia, Serbia, Eslovaquia,

Eslovenia, España (co-promoción con Bial de lanzamiento) Suecia, Suiza, Turquía,

Ucrania y el Reino Unido (co-promoción con Bial desde julio de 2015).

- Fycompa(R) (perampanel). Perampanel está indicado para su uso como tratamiento

adyuvante administrado una vez al día para las crisis tónico-clónicas generalizadas

primarias y para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial, con o sin

generalización secundaria, en pacientes con epilepsia de 12 años o mayores. Fycompa

también está indicado para el tratamiento de crisis primarias generalizadas

tónico-clónicas en adultos y adolescentes (mayor o igual que12 años) con epilepsia

generalizada idiopática.

- Inovelon(R) (rufinamida) para el tratamiento adyuvante de crisis asociadas con el

síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes mayores de 4 años. (Rufinamida fue

desarrollada originalmente por Novartis).

- Zonegran(R) (zonisamida) como monoterapia para el tratamiento de las crisis parciales,

con o sin generalización secundaria, en adultos con epilepsia de diagnóstico reciente

y como terapia adyuvante para el tratamiento de las crisis parciales, con o sin

generalización, en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años. (Dainippon

Sumitomo Pharma es el titular de la autorización de comercialización de Zonegran(R)).

Sobre Eisai Co., Ltd.  

Eisai Co., Ltd. es una compañía farmacéutica líder mundial basada en la investigación y el desarrollo con sede en Japón. Definimos nuestra misión corporativa como "pensar ante todo en los pacientes y en sus familias y mejorar los beneficios que proporciona la asistencia sanitaria", a lo que llamamos filosofía human health care (hhc). Los más de 10.000 empleados que integran nuestra red global de instalaciones de I+D, centros de fabricación y filiales de comercialización trabajan por materializar nuestra filosofía hhc a través de productos innovadores en diferentes áreas terapéuticas que presentan grandes necesidades médicas no cubiertas, incluidas la oncología y la neurología.

Como compañía farmacéutica global, nuestra misión se dirige a pacientes de todo el mundo, mediante nuestra inversión y participación en iniciativas basadas en la colaboración que buscan mejorar el acceso a los medicamentos en los países en desarrollo y emergentes.

Si desea más información sobre Eisai Co., Ltd., visite nuestro sitio web http://www.eisai.com.

Sobre BIAL   

Founded in 1924, BIAL is an international pharmaceutical company with the mission to discover, develop and provide therapeutic solutions within the area of health. In recent decades, BIAL has focused on quality, innovation and internationalization.

Being the partner of choice for many companies, BIAL is strongly committed to therapeutic innovation, investing more than 20% of its turnover in Research and Development (R&D) every year.

BIAL has established an ambitious R&D program centred on the central nervous, cardiovascular system and allergy immunotherapy. BIAL's innovative programmes focus on continuing the clinical development of its anti-epileptic Zebinix(R)/Aptiom(R) (on the market in Europe and the US). A second compound from its R&D pipeline for the treatment of Parkinson's disease is under review by the European Medicines Agency (EMA).

The company expects to introduce more new medicines and vaccines to the market in the next years, strengthening its position worldwide and accomplishing the company's purpose of "Caring for your Health".

For more information about BIAL, please visit http://www.bial.com.

Bibliografía  

1) McMurray et al. Eslicarbazepine acetate as add-on treatment to antiepileptic

monotherapy in patients with partial-onset seizures who previously did not respond to

carbamazepine: real-world evidence from the EPOS study. Presented at AES 2015

2) Karlsson et al. Real-world data on eslicarbazepine acetate as add-on treatment to

antiepileptic monotherapy in elderly patients (>60 years) with partial-onset seizures.

Presented at AES 2015

3) Fachinformation Zebinix(R), Stand Mai 2015

4) Hebeisen S et al. Eslicarbazepine and the enhancement of slow inactivation of

voltage-gated sodium channels: a comparison with carbamazepine, oxcarbazepine and

lacosamide. Neuropharmacology 2015; 89:122-135

5) Soares-da-Silva P et al. Eslicarbazepine acetate for the treatment of focal epilepsy:

an update on its proposed mechanisms of action. Pharmacol Res Perspect. 2015 Mar;3(2)

:e00124

6) Elger et al. Eslicarbazepine Acetate: A Double-blind, Add-on, Placebo-controlled

Exploratory Trial in Adult Patients with Partial-onset Seizures. Epilepsia 2007; 48(3)

:497-504)

7) Elger C et al. Efficacy and safety of eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment

in adults with refractory partial-onset seizures: A randomized, double-blind,

placebo-controlled, parallel-group phase III study

8) Ben-Menachem E et al. Eslicarbazepine acetate as adjunctive therapy in adult patients

with partial epilepsy. Epilepsy Res. 2010;89(2-3):278-85

9) Gil-Nagel A et al. Efficacy and safety of 800 and 1200 mg eslicarbazepine acetate as

adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures. Acta Neurol

Scand. 2009; 120(5):281-7

10) Pugliatti M, et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic

modeling. Epilepsia2007; 48(12) 2224-2233

CONTACTO: Consultas de los medios de comunicación: Eisai: CressidaRobson/Ben Speller, +44(0)7908 314 155/+44(0)7908 409 416,Cressida_Robson@eisai.net, Ben_Speller@eisai.net ; Tonic LifeCommunications: +44(0) 20 7798 9905/+44(0) 20 7798 9998 ,Madeleine.Nelson@toniclc.com, Callum.Haire@toniclc.com

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