MADRID, 11 Mar. (EUROPA PRESS) -
Las acciones de la empresa biofarmacéutica Oryzon Genomics cerraron la cotización de este lunes con una subida del 3,51%, después de que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) haya autorizado la realización de un estudio clínico de fase IIa con vafidemstat (ORY2001) en pacientes de enfermedad de Alzheimer en estadio leve y moderado en Estados Unidos.
Los títulos de la compañía cerraron la negociación bursátil con una revalorización del 3,51%, hasta 3,69 euros por título, en comparación con el precio con el que pusieron fin a la jornada anterior, que fue de 3,56 euros.
El precio máximo que tocaron las acciones de la firma biofarmacéutica este miércoles se situó en 3,79 euros, mientras que la cotización mínima al que se negociaron fue de 3,61 euros por cada una.
El estudio autorizado por FDA se está ya realizando en 17 hospitales europeos de España, Francia y el Reino Unido, los cuales contribuirán con 125 pacientes, si bien el trabajo norteamericano ahora aprobado completará el número hasta alcanzar los 150 pacientes totales.
Se trata de un estudio de fase IIa aleatorizado, de doble ciego, controlado de tres brazos paralelos, uno con placebo y dos con dosis activas, de 24 semanas de duración para evaluar la seguridad y tolerabilidad de vafidemstat en pacientes con Alzheimer en estadio leve y moderado.
El trabajo incorpora como objetivos secundarios, entre otros, evaluar el efecto del fármaco sobre la evolución de la memoria y sobre alteraciones del comportamiento como la agresividad y la desconexión social. En el ensayo se medirán también los niveles de diversos biomarcadores en líquido cefalorraquídeo (LCR).
