Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España
SEVILLA, 14 Oct. (EUROPA PRESS) -
La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, en Sevilla, ha albergado el nacimiento del primer bebé libre de una enfermedad hereditaria y compatible con su hermano de seis años, que tiene la grave enfermedad congénita, lo que le convierte en el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón, según informó hoy la Consejería de Salud a través de un comunicado.
Los padres de los dos pequeños, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ofrece Andalucía dentro de su cartera pública de servicios y que les ha permitido que el bebé nazca libre de la enfermedad hereditaria, y que además sea absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA).
Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España. La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío - centro de referencia para PGD en Andalucía - ha conseguido con éxito concebir esta esperanza de vida para Andrés.
La aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida abría paso a esta nueva opción terapéutica y Andalucía vuelve, por tanto, a protagonizar un hito en la sanidad española después de que la Comunidad fuera la primera en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.
