Una quimioteràpia experimental mostra resultats favorables en càncers de mama i ovari agressius i resistents

   VALÈNCIA, 10 Jul. (EUROPA PRESS) -

   Un estudi preclínic, liderat per la Universitat de València (UV) i l'Institut d'Investigació Sanitària Incliva, ha avaluat una "innovadora" quimioteràpia combinada utilitzant carboplatí i eprenetapopt en càncers d'ovari i mama altament agressius i resistents a tractaments. La investigació mostra que esta teràpia reduïx la viabilitat d'estos càncers.

    A més, les troballes suggerixen que la combinació podria representar una alternativa terapèutica potencial en pacients amb aquestes malignidades, àdhuc si adquirixen resistència a altres tractaments, assegura la Universitat en un comunicat.

   Es tracta d'un estudi encapçalat pel grup GISAM (Unitat d'Investigació en Càncer ginecológico, sarcomas i altres tumors en la dona) del Departament de Fisiologia de la Universitat de València, baix la direcció de Begoña Pineda i José Alejandro Pérez Fidalgo, que ha sigut publicat en la revista Frontiers in Oncology.

   La resistència a l'olaparib --un fàrmac que dificulta la reparació de l'ADN en cèl·lules cancerígenas-- és un desafiament en el tractament de càncer de mama triple negatiu i el carcinoma seroso d'ovari d'alt grau, tots dos càncers molt agressius, en dones amb mutacions en els gens BRCA1 i BRCA2. Esta mutació afecta a al voltant del 25% de les dones.

   "La resistència no només causa que l'olaparib perda efectivitat, sinó que també afavorix el fenomen de resistència creuada, en el qual medicaments d'altres classes igualment perden la seua efectivitat, la qual cosa limita de manera significativa les opcions terapèutiques posteriors", assenyala Begoña Pineda, professora titular del Departament de Fisiologia de la Universitat de València i primera signant de l'article.

   La investigació va obtenir resultats favorables en combinar carboplatino --un fàrmac que impedeix que el càncer active els seus gens-- i eprenetapopt, un fàrmac que reactiva la proteïna p53, la qual es desactiva per la mutació del gen TP53. L'equip d'investigació va demostrar que la quimioteràpia combinada produïx un efecte sinèrgic, reduint la viabilitat de les cèl·lules tumorals tant en les línies sense resistència com en les resistents.

   La mutació de TP53 afecta al 96 % de les pacients amb el carcinoma d'ovari seroso i al 60 % de les pacients amb carcinoma de mama triple negatiu. Reactivar la proteïna p53 és una diana terapèutica important, ja que és una defensa fonamental contra el càncer, sosté l'article.

   El treball de recerca compta amb la col·laboració d'Incliva, de l'Hospital Clínic Universitari de València; el Centre Avançat de Microbiologia Aplicada de la Universitat Politècnica de València; la Facultat de Ciències de la Universitat Europea de València; el Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Càncer (Ciberonc); i la Universitat de Ioánina (Grècia).

   L'estudi ha sigut finançat pel Programa de subvencions de la Fundació Mútua Madrilenya; AstraZeneca Espanya; i donacions de l'associació Amunt Contra el Càncer (Denia, València).