Oftalmólogos presentan este viernes en Sevilla un protocolo de actuación contra la aniridia, considerada enfermedad rara

SEVILLA 24 Sep. (EUROPA PRESS) -

Expertos de la Asociación Española de Aniridia presentarán este viernes en Sevilla, en el marco del 84 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología, el primer protocolo de actuación contra esta enfermedad ocular, catalogada como rara, que tiene un origen hereditario y congénito y que afecta a uno de cada 100.00 nacidos.

Con esta iniciativa, los autores de este protocolo tratan de solventar las deficiencias actuales en el tratamiento de esta rara patología, cuyo síntoma más evidente es la ausencia del iris que cursa con baja visión y que viene provocado por una falta de desarrollo del globo ocular durante la gestación.

Además, esta patología presenta otras alteraciones asociadas, como el glaucoma, la degeneración corneal, las cataratas congénitas, así como otras más graves e incapacitantes como el 'Síndrome Wagr' o el 'Tumor de Wilms', que suponen un mayor deterioro de la calidad de vida de los afectados y su entorno familiar.

La falta de experiencia en el tratamiento de la aniridia, dificulta el abordaje terapéutico de esta patología, lo que se traduce en una falta de equidad en el acceso de los pacientes a profesionales que conozcan el manejo de la misma.

Por ello, los expertos en este trabajo consideran imprescindible la creación de un protocolo de actuación de estas características y de uso generalizado para todos los oftalmólogos del Sistema Nacional de Salud (SNS). Así, con dicho protocolo pretenden unificar los criterios existentes en cuanto al diagnostico y tratamiento del colectivo afectado por este mal.

En concreto, la apertura institucional de este acto correrá a cargo del presidente de la Sociedad Española de Oftalmología, Joaquín Barraquer. Este protocolo, que cuenta con el patrocinio de Allergan, cuenta además con el apoyo del ministro de Sanidad, Bernat Soria, prologuista de esta publicación.