BURGOS 26 Jun. (EUROPA PRESS) -
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) del Imserso en Burgos acoge del 25 al 29 de junio el Encuentro Nacional de la Asociación Española Familia Ataxia-Telangiectasia.
La Asociación Española Familia Ataxia-Telangiectasia (Aefat) ha organizado, en colaboración con el CREER, un encuentro de familias que van a disfrutar durante la semana de un programa de ocio y tiempo libre, con visitas a la ciudad, compaginado con talleres impartidos por profesionales del centro.
La asociación también tendrá su reunión anual. La Ataxia-Telangiectasia (AT) es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura, han informado a Europa Press fuentes del Centro.
Se manifiesta habitualmente antes de los dos años de edad. Afecta a las funciones de diferentes órganos y provoca incapacidad de coordinar movimientos, pérdida progresiva de movilidad (hacia los 9 años se necesita silla de ruedas), dificultad en el habla, estancamiento en el crecimiento, inmunodeficiencia, envejecimiento prematuro, dificultades para comer, problemas en la piel y en la visión, neumonías y otras complicaciones.