BARCELONA, 10 Jun. (EUROPA PRESS) -
Un estudio del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ha descrito un nuevo mecanismo que explica cómo células leucémicas altamente proliferativas se convierten en células normales que ya no se multiplican.
En un comunicado este viernes, el centro ha detallado que el artículo, publicado en 'Leukemia', concreta que esta "vuelta atrás" de la célula maligna implica un cambio profundo en las modificaciones químicas que sufren los ARN mensajeros, los transportadores que ayudan a que se formen las proteínas.
En concreto, los cambios afectan a la distribución de una señal epigenética llamada adenina metilada: estas moléculas sufren una acentuación química que provoca la inestabilidad de las proteínas que definen la leucemia y, en cambio, favorecen la aparición de proteínas diferenciadas características de la célula normal que va naciendo.
"Este proceso parece ser controlado por el gen METTL3, un fabricante de modificaciones químicas del ARN mensajero", ha detallado el Instituto.
Esta línea de investigación "es muy prometedora y debe seguir explorándose como un nuevo enfoque en la lucha contra la leucemia", ha añadido el centro.
"Los primeros fármacos preclínicos contra esta diana ya se han desarrollado en modelos experimentales de enfermedades malignas de la sangre, con lo que proporcionamos otra razón por la que estos medicamentos en desarrollo podrían ser útiles en las terapias del cáncer, particularmente en el caso de las leucemias y los linfomas", ha apuntado el director del Instituto, Manel Esteller.
