Un nuevo tratamiento con interferón consigue por primera vez frenar el desarrollo de la esclerosis múltiple en brotes

MADRID, 22 Nov. (EUROPA PRESS) -

Un nuevo tratamiento con interferón beta-1b ha conseguido, por

primera vez, frenar el desarrollo de la esclerosis múltiple

remitente-recidivante, es decir, la que progresa en brotes, y que el

54 por ciento de los pacientes queden libres de esos brotes en el

primer año de tratamiento.

Éstos son los resultados de un estudio español, único en el mundo,

realizado sobre 1.419 pacientes de más de un centenar de hospitales

de tres comunidades autónomas: Madrid, Andalucía y Cataluña,

desarrollado desde enero de 1995 y 1998 y presentado hoy en Madrid. A

los pacientes incluidos en este estudio, que acaba de ser publicado

por Acta Escandinavica, se les suministró Betaferon, fabricado en

España por lo laboratorios Schering.

El doctor Arbizu, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del

Hospital de Bellvitge de Barcelona, ha explicado hoy que con este

estudio se ha conseguido, por primera vez, compilar los datos

informatizados de un número tan significativo de pacientes para poder

seguir su evolución.

Los resultados de los primeros pacientes que han alcanzado los dos

años de evolución de tratamiento han sido calificados por los autores

del estudio de "excelentes", ya que se ha conseguido un reducción de

más del 60 por ciento de los brotes. De hecho, en el primer año de

evolución el 53,8 por ciento de los pacientes no había sufrido ningún

nuevo brote de la enfermedad, y lo mismo sucedía al 48 por ciento un

año más tarde.

Además, los pacientes seleccionados para este estudio partían de

un número de brotes anuales muy alto, con una media de 3,53 en dos

años, y con una escala de discapacidad superior a la media. Al año de

tratamiento, estos pacientes presentaron una media de 0,4 brotes

anuales y de 0,9, a los dos años. El 27,2 por ciento sólo había

padecido un brote al año, lo que, según los especialistas, supone

frenar la enfermedad en su evolución.

UN 22 POR CIENTO NO MEJORA

No obstante, un 22 por ciento de los pacientes no experimentaron

ningún tipo de mejoría con el tratamiento. Para ellos, sin embargo,

se están investigando nuevas líneas de medicación basadas en la

combinación del interferón beta-1b con inmunosupresores que, según el

doctor J.C. Alvarez-Cermeño, del servicio de Neurología del Hospital

Ramón y Cajal de Madrid, "está dando muy buenos resultados".

En cualquier caso, los autores del estudio concluyen del mismo que

este tratamiento es "eficaz, en cuanto que frena la progresión de la

discapacidad y reduce los brotes y presenta una baja tasa de abandono

debido a que tiene una buena tolerancia a los efectos secundarios.
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(EUROPA PRESS)

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