Un grupo de investigadores valencianos descubre un sistema que permitirá detectar enfermedades humanas hereditarias

Europa Press C. Valenciana
Actualizado: domingo, 14 mayo 2006 13:25

VALENCIA 14 May. (EUROPA PRESS) -

Un grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia desarrolló una nueva metodología para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas, según indicaron hoy fuentes de la Generalitat, quienes aseguraron que este estudio fue reconocido internacionalmente mediante su publicación en la portada de la revista científica Journal of Molecular Biology.

Este grupo de investigadores sostiene que el estudio que desarrollaron significa "un gran avance científico", ya que los resultados del trabajo "permitirán la detección temprana de diferentes enfermedades humanas hereditarias", aseveraron. Además, este estudio facilitará el conocimiento de las causas genéticas.

El trabajo, derivado a partir de conceptos modernos de la teoría de la evolución de Darwin, tiene la particularidad de haberse realizado íntegramente mediante técnicas computacionales de comparación de genomas, entre ellos, el genoma humano, el de otras especies como el chimpancé, el ratón, el pollo y los peces.

Contenido patrocinado