HOUSTON, June 22 /PRNewswire/ --
Encysive Pharmaceuticals (Nasdaq: ENCY) ha anunciado hoy la presentación de los nuevos datos de STRIDE-2X acerca de la evaluación de Thelin(TM) (sitaxsentan sódico) en casos de hipertensión pulmonar arterial (PAH) en el Congreso Europeo Anual de reumatología de la Liga Europea Contra el Reumatismo (EULAR) que se celebra en Ámsterdam (Países Bajos). STRIDE-2X es un estudio de etiqueta abierta de un año de duración acerca del ensayo pivote en Fase III STRIDE-2 controlado por placebo y de 18 semanas de duración.
Los datos de un análisis, titulado "Comparison of Sitaxentan and Bosentan in Pulmonary Arterial Hypertension Associated with Connective Tissue Diseases (CTD)", (Abstracto FRI0354), serán presentados por Kristin B. Highland, doctora y profesora asistente de la División Pulmonar, Cuidados Intensivos, Alergias e Inmunología Clínica de la Universidad Médica de Carolina del Sur el viernes 23 de junio durante la celebración de una sesión póster a partir de las 12:15 p.m. CEST.
Un segundo abstracto de Thelin, llamado "Sitaxsentan, A Selective Endothelin-A Receptor Antagonist, Improves Exercise Capacity in PAH Associated with CTD" (J.R. Siebold, M.D., et al.; Abstract SAT0233), se presentará durante la sesión póster del sábado 24 de junio, de 8:15 a.m. a 9:45 a.m. CEST. Para ver los abstractos de Thelin, y para conocer más información acerca de EULAR y del Congreso Europeo de Reumatología 2006, visite la página http://www.eular.org/ .
La nueva aplicación de fármaco de Thelin (sitaxsentan sódico) en tabletas de 100 mg se está evaluando en la actualidad por medio de la Administración de Fármacos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) como nuevo tratamiento oral potencial para pacientes que sufren hipertensión arterial pulmonar, con una fecha de PDUFA de 24 de julio de 2006. El 2 de junio, el Comité de Productos Médicos para su Utilización en Humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Evaluación de Productos Médicos (EMEA) proporcionó una opinión positiva relacionada con la aprobación de las tabletas Thelin 100 mg. La decisión final de su aprobación en Europa se espera que se produzca a los 90 días de que se consiga el anuncio de la opinión del CHMP.
El "sitaxentan" sódico es la forma ortografía reconocida por la Organización Mundial de la Salud para el sitaxsentan sódico de Encysive Pharmaceuticals.
Acerca de Encysive Pharmaceuticals
Encysive Pharmaceuticals Inc. es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos compuestos de pequeñas moléculas sintéticas dirigidas a hacer frente a las necesidades médicas. Nuestros programas de investigación y desarrollo se centran principalmente en el tratamiento y prevención de las enfermedades interrelacionadas del endotelio vascular y en la explotación de nuestra experiencia en el campo de los procesos inflamatorios intravasculares, denominados cascada inflamatoria, y de las enfermedades vasculares. Para conocer más sobre Encysive Pharmaceuticals visite la página web: http://www.encysive.com .
Este comunicado contiene "declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres" incluidas en la Sección 27A de la Securities Act de 1933, tal y como se han modificado, y en la Sección 21E de la Securities Exchange Act de 1934, tal y como se ha modificado. Estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres están sujetas a riesgos, tendencias e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales fueran diferentes materialmente de los expresados. Entre estos riesgos, tendencias e incertidumbres están las decisiones de la Administración de Fármacos y Alimentos de los EE.UU. y de otras autoridades normativas relacionadas con cuándo y dónde aprobar las especificaciones de fármacos de Thelin(TM) (sitaxsentan sódico), además de riesgos más específicos, tendencias e incertidumbres a las que se enfrenta Encysive, como las establecidas en los informes en Forma 8-K, 10-Q y 10-K y que cumplen con las directrices de la Comisión de Bolsa y Valores de los EE.UU. Teniendo en cuenta estos riesgos, tendencias e incertidumbres, alguna - todas estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres podría ser incorrecta. Este es el motivo por el que no deberá confiar en este tipo de declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres. Además, Encysive no tiene ninguna obligación de actualizar o revisar estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres. La Private Securities Litigation Reform Act de 1995 permite esta discusión.
Página web: http://www.encysive.com
http://www.eular.org
Inversores, Ann Tanabe, vicepresidenta de relaciones con los inversores y comunicaciones empresariales de Encysive Pharmaceuticals Inc., +1-713-796-8822; o medios, Dan Budwick de BMC Communications, +1-212-477-9007, ext. 14, para Encysive Pharmaceuticals Inc.; o Marcy Strickler de Trout Group, +1-212-477-9007, ext. 27, para Encysive Pharmaceuticals Inc.
