COMUNICADO: Nuevo tratamiento de producción de células humanas asociado a la enfermedad crónica de riñón (y 2)

Actualizado 15/03/2007 14:56:07 CET

La estrategia de Shire se basa en desarrollar y comercializar productos para médicos especialistas. Las actividades de Shire en el ámbito de fusiones y adquisiciones y de concesión de licencias se centran en productos en nichos de mercado con un alto grado de protección de los derechos de propiedad intelectual, tanto en Estados Unidos como en Europa.

Si desea más información sobre Shire, consulte el sitio web de la empresa: www.shire.com.

DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD CON LA LEY DE REFORMA DE ACCIONES JUDICIALES EN MATERIA DE VALORES, PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT DE 1995

Las afirmaciones incluidas en este comunicado que no sean datos históricos son afirmaciones sobre previsiones. Estas afirmaciones sobre previsiones están sujetas a riesgos e incertidumbres y, también, a cambios en cualquier momento. En el caso de que se materialicen estos riesgos e incertidumbres, los resultados de Shire se verían sustancialmente afectados. Entre los riesgos e incertidumbres se encuentran los riesgos asociados con: la incertidumbre inherente a las investigaciones farmacéuticas, el desarrollo de productos, la fabricación y la comercialización; el impacto de productos de la competencia, incluido el impacto de estos en la franquicia de Shire para el trastorno por falta de atención e hiperactividad (ADHD); las patentes, incluidas las acciones legales relacionadas con la franquicia de Shire para el ADHD; las normas y autorización de las autoridades gubernamentales, incluidas las fechas previstas de aprobación para SPD503 (guanfacina de liberación prolongada) (ADHD), SPD465 (triple gota de mezcla de sales de anfetamina de liberación prolongada) (ADHD), la capacidad de Shire a la hora de obtener nuevos productos para la comercialización y desarrollo; la adquisición prevista por Shire de New River Pharmaceuticals anunciada el 20 de febrero de 2007; y otros riesgos e incertidumbres que pueden figurar en los documentos presentados por Shire y su predecesor Shire Pharmaceuticals Group plc ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE.UU., incluida su Memoria Anual presentada en el Modelo 10-K para el ejercicio terminado el 31 de diciembre de 2005.

Referencias

1 DYNEPO, Summary of Product Characteristics, diciembre de2006.

2 The World Factbook. http://www.cia.gov/cia/publications/factbook/print/gm.html Acceso 14 de marzo de 2007.

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8 M Smyth, KJ Martin, RD Pratt. Epoetin delta (Dynepo(R)), erythropoietin produced in a human cell line, is as effective as epoetin alfa in patients with renal anaemia, including those with diabetic nephropathy. Poster presented at the 42nd Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD), del 14 al 17 de septiembre de 2006, Copenhague-Malmo, Dinamarca-Suecia.

9 JTC Kwan, RD Pratt on behalf of the Epoetin Delta 3002 Study Group. Epoetin delta, erythropoietin produced in a human cell line, in the management of anaemia in predialysis chronic kidney disease patients. Curr Med Res Opin 2007; 23(2): 307-311.

10 JTC Kwan. Subcutaneous epoetin delta for the management of anaemia in patients with CKD: safety and efficacy in a one-year study. Poster presented at the American Society of Nephrology (ASN) Renal Week, del 14 al 19 de noviembre de 2006, San Diego, CA.

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12 V Skibeli, G Nissen-Lie, P Torjesen. Sugar profiling proves that human serum erythropoietin differs from recombinant human erythropoietin. Blood 2001; 98(13): 3626-3634.

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