MIAMI, Florida, August 3 /PRNewswire/ --
-- Un estudio sugiere que el stent coronario liberador de sirolimus de CYPHER(r) es más económico y efectivo que el stent de Taxus
-- El análisis de dos ensayos clínicos aleatorios publicados en la revista de la American College of Cardiology muestra la eficacia y menor coste del stent CYPHER(R).
El stent coronario liberador de sirolimus de CYPHER(r) es más efectivo y de menor coste que el stent de Taxus para tratar a pacientes que presentan un riesgo alto de obstrucción arterial, según un estudio alemán publicado en el ejemplar del 18 de julio de la revista de la American College of Cardiology. El estudio concluyó que el uso del stent CYPHER(r) estaba asociado a costes intrahospitalarios similares pero costes totales significativamente más bajos a los 9 o 12 meses en comparación con el stent Taxus.
"Aunque los costes sanitarios y las tasas de devolución varían según los países, estos datos de Alemania sugieren que las diferencias en los costes totales tras 9 o 12 meses entre el stent CYPHER(r) y el Taxus son significativas y se deben principalmente a los beneficios clínicos del stent CYPHER(r), que reduce la necesidad de repetir los procesos", dijo Adnan Kastrati, M.D., autor del estudio y cardiólogo intervencionistas en Deutsches Herzzentrum y First Medizinische Klinik rechts der Isar, Technische Universität, en Munich, Alemania. "Este análisis del coste muestra que el stent de CYPHER(R) tiene un gran potencial para la reducción de todos los costes de seguro sanitario de tratar a pacientes proclives a la obstrucción arterial".
Este análisis de los costes es el primer estudio que evalúa comparativamente la relación entre la eficacia clínica y los costes de tratamientos subsiguientes del stent CYPHER(R) y el stent Taxus. Analizó datos de 450 pacientes que participaron en dos ensayos clínicos aleatorios realizados en Alemania: ISAR-DESIRE (resultados angiográficos y de stent intracoronario: Los stents liberadores de fármaco para restenosis intrastent) e ISAR-DIABETES (resultados angiográficos y de stent intracoronario: ¿Obtienen los pacientes con diabetes beneficios similares de los stents liberadores de Paclitaxel y de Sirolimus?). Los pacientes analizados incluyeron los de diabetes y los de restenosis intrastent (obstrucción). Las personas con diabetes están consideradas de alto riesgo para obstrucción.
Aunque los costes hospitalarios iniciales del stent CYPHER(r) y el stent Taxus fueron similares, el stent CYPHER(r) resultó ser significativamente más económico y efectivo cuando se consideraron el seguimiento y los costes totales. En concreto, los costes (en euros) fueron los siguientes:
Costes CYPHER(R) Stent Taxus Stent Valor p
Costes iniciales 6.240 +/- 2.202 6.377 +/- 2.374 0,53
Costes de
seguimiento 2.684 +/- 2.072 4.527 +/- 6.466 <0,001
Costes totales 8.924 +/- 3.077 10.903 +/- 7.205 <0,001
El ahorro en los costes del stent CYPHER(r) se atribuyeron a su eficacia clínica mejorada sobre el stent Taxus. Según los datos de ISAR-DESIRE e ISAR-DIABETES, los pacientes que recibieron el stent de CYPHER(r) eran menos propensos a necesitar repetir los procedimientos, también conocidos como revascularización de la lesión objetiva (TLR, en inglés), en comparación con el stent Taxus (7,1 por ciento para el stent de CYPHER frente al 15,1 por ciento para el stent de Taxus; p=0,01).
"Las sociedades luchan para encontrar formas de reducir la carga económica de la enfermedad cardiovascular y ofrecer el mejor tratamiento", dijo Brian Firth, M.D., Ph.D, vicepresidente de Medical Affairs y Health Economics Worldwide, Cordis Corporation. "Este análisis indica que es importante para la sociedad no sólo ver el coste inicial de un dispositivo o procedimiento sino también los costes de seguimiento y beneficios clínicos para determinar el verdadero valor de un tecnología innovadora como el stent CYPHER(r)".
Acerca del stent de CYPHER(R)
El stent CYPHER(R) ha sido elegido por cardiólogos de todo el mundo para tratar a más de dos millones de pacientes con la enfermedad arterial coronaria. Su seguridad y eficacia están respaldadas por un importante programa de ensayos clínicos que incluye más de 40 estudios, así como ensayos clínicos independientes que examinan el rendimiento de CYPHER(R) en una amplia gama de pacientes. Desarrollado y fabricado por Cordis Corporation, el stent CYPHER(R) está actualmente disponible en más de 80 países y cuenta con el mayor seguimiento clínico a largo plazo realizado a un stent liberador de fármacos. El primer stent liberador de fármaco de próxima generación, el stent coronario liberador de sirolimus CYPHER SELECT(TM) se lanzó al mercado en Europa, la región del Pacífico asiático, Latinoamérica y Canadá en 2003.
En junio de 2006, CYPHER SELECT(TM) Plus fue el primer stent liberador de fármaco de tercera generación en recibir la aprobación de marca de la Comunidad Europea.
Más información sobre el stent de CYPHER(R) en la página web www.cypherusa.com.
Acerca de Cordis Corporation
Cordis Corporation, una compañía de Johnson & Johnson, es líder mundial en el desarrollo y fabricación de tecnología para intervenciones vasculares. A través de la investigación, el desarrollo y la innovación de la compañía, los médicos de todo el mundo pueden tratar mejor a los millones de pacientes que sufren de enfermedades vasculares.
Cordis Corporation ha firmado un acuerdo de distribución mundial exclusiva con Wyeth para la distribución localizada de sirolimus en varios campos de uso, como la distribución a través de cateterismos vasculares. Sirolimus, el fármaco activo que administra el stent, es comercializado por Wyeth Pharmaceuticals, una división de Wyeth, con el nombre Rapamune(R). Rapamune es un nombre comercial de Wyeth Pharmaceuticals.
Contactos: Teresa M. Mueller
Johnson & Johnson MD&D
(o) +33-1-5500-4433
(m) +1-305-903-9980
Todd Ringler/Edelman
(o) +1-(212)-704-4572
(m) +1-(617)-872-1235
E-mail: todd.ringler@edelman.com
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