HUNTINGTON BEACH, California y AMSTERDAM, Países Bajos, September 4 /PRNewswire/ --
-- Optimiza la identificación del paciente para terapias objetivas que garantizan los beneficios de un tratamiento personalizado
Agendia, un líder mundial en diagnóstico de cáncer molecular, anunció hoy el lanzamiento de TargetPrint(R), una nueva prueba de diagnóstico que permite a los médicos determinar cuantitativamente los niveles de expresión genética del receptor de estrógenos (ER), receptor de progesterona (PR) y receptor 2 del crecimiento epidérmico humano (HER2) en biopsias tumorales del cáncer de mama. La medida precisa de estos receptores es de gran importancia en la planificación del tratamiento de los pacientes con cáncer de mama tras la cirugía y ayuda a los médicos y pacientes a tomar decisiones de tratamiento documentadas. TargetPrint utiliza el nuevo High Density Chip de Agendia, que recibió la aprobación de comercialización el mes pasado (agosto de 2008) por medio de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA).
"Las terapias objetivas recientemente disponibles, como los tratamientos hormonales, pueden tener un enorme impacto en la supervivencia y calidad de vida de un importante número de pacientes con cáncer de mama", comentó Bernhard Sixt, Ph.D., director general y consejero delegado de Agendia. "TargetPrint desempeñará un papel clave para definir cuáles son los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de estos tratamientos".
"Los resultados de la prueba dan una lectura molecular precisa de los parámetros de pronóstico para el cáncer de mama y proporcionan a los médicos y pacientes una guía fiable sobre el tratamiento más adecuado para cada paciente", indicó Richard A. Bender, doctor, FACP y director médico de Agendia. "En el futuro próximo, nuestro plan es añadir información sobre una amplia gama de objetivos farmacológicos para TargetPrint y validarlos clínicamente con los principales clientes".
Agendia presentará los datos clínicos sobre TargetPrint en el Simposio sobre Cáncer de Mama 2008, que está copatrocinado por la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y que se celebrará en Washington, DC del 5 al 7 de septiembre de 2008. TargetPrint se procesa en los Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) de Agencia certificados y el laboratorio acreditado de la College of American Pathology (CAP)
Acerca de Agendia
Agendia es un líder mundial en los diagnósticos basados en el análisis de la expresión genética. La empresa se centra en el desarrollo y comercialización de pruebas de diagnóstico que emplean el perfil de la expresión genética de los tumores. Agendia fue la primera en comercializar una prueba de pronóstico: MammaPrint(R), que pronostica la posibilidad de reaparición del cáncer de mama. Además la compañía colabora con compañías farmacéuticas para desarrollar fármacos personalizados altamente efectivos en el área de la oncología. Agendia tiene su sede en Huntington Beach (California) y en Ámsterdam (Países Bajos). Para más información sobre Agencia, visite www.agendia.com.
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