Actualizado 02/09/2012 17:02 CET

COMUNICADO: Un informe destaca la importancia de reducir el riesgo en el tratamiento de la COPD (y 2)

Los ensayos clínicos de la COPD han implicado a más de 12.000 pacientes. Roflumilast generalmente se toleró de forma correcta. Las reacciones adversas indicadas con mayor frecuencia fueron la diarrea (5,9%), reducción de peso (3,4%), náuseas (2,9%), dolor abdominal (1,9%) y dolores de cabeza (1,7%). La mayor parte de estas reacciones adversas fueron entre leves y moderadas. Estas reacciones adversas se produjeron principalmente en las primeras semanas de la terapia, y se resolvieron principalmente con un tratamiento continuado.[10]

Acerca de Takeda Pharmaceuticals International GmbH

Takeda Pharmaceuticals International GmbH, con sede central en Zurich, es una filial de Takeda Pharmaceutical Company Limited, con sede en Osaka, Japón. Takeda es una compañía global basada en la investigación con su objetivo principal basado en lo farmacéutico. Como la mayor compañía farmacéutica de Japón y una de las compañías líderes de la industria, la misión de Takeda es dirigir sus esfuerzos para mejorar la salud de pacientes de todo el mundo a través de una innovación líder en la medicina. Más información en torno a Takeda disponible por medio de su página web http://www.takeda.com.

Referencias

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1) Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2011.

http://www.goldcopd.org (acceso en julio de 2012).

2) Bateman ED, Rabe KF, Calverley PM, et al. Roflumilast with long-acting beta

2-agonists for COPD: influence of exacerbation history, Eur Respir J 2011;38:553-560.

3) Fabbri LM, et al. Effects of roflumilast in highly symptomatic COPD patients

[abstract]. En: European Respiratory Society's 22nd Annual Congress; 2012 Del 1 al 5

de septiembre; Viena, Austria: ERS; 2012. Abstracto P742.

4) World Health Organization. COPD. Fact Sheet No 315. 2008.

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs315/en/index.htm... (acceso en junio de

2012)

5) Seemungal TAR, Donaldson GC, Paul EA,Bestall JC, Jeffries DJ, Wedzicha JA.

Effect of exacerbation on quality of life in patients with chronic obstructive

pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1998;157:1418-1422

6) Hatzelmann A, et al. The preclinical pharmacology of roflumilast - a

selective, oral phosphodiesterase 4 inhibitor in development for chronic obstructive

pulmonary disease, Pulm Pharm Ther 2010;23:235-256.

7) Calverley PMA, et al. Roflumilast in symptomatic chronic obstructive

pulmonary disease: two randomised clinical trials. Lancet 2009; 374: 685-94.

8) Fabbri LM, et al. Roflumilast in moderate-to-severe chronic obstructive

pulmonary disease treated with long-acting bronchodilators: two randomised clinical

trials. Lancet 2009;374:695-703.

9) Rabe KF. Update on roflumilast, a phosphodiesterase 4 inhibitor for the

treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Br J Pharm 2011;163:53-67.

10) EU Summary of Product Characteristics, Daxas(R), Mayo de 2011 (disponible en

http://www.ema.europa.eu)

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Este comunicado se ha emitido por medio de Takeda Pharmaceuticals International GmbH, Thurgauerstrasse 130, CH-8152 Glattpark-Opfikon (Zurich), Suiza

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Video:

http://www.multivu.com/mnr/56582-expert-report-on-copd-launc...

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CONTACTO: Contacto: Fleishman-Hillard, Cheryl Pitcher, Tel:+44(0)7809-492191, Email: Cheryl.Pitcher@fleishmaneurope.com; TakedaPharmaceuticals International GmbH, Tobias Cottmann, Tel: +41-79-2177252