Cs pide al Govern que agilice el diagnóstico de la ELA y se creen partidas presupuestarias específicas

PALMA, 20 May. (EUROPA PRESS) -

Ciudadanos ha registrado este jueves en el Parlament una Proposición No de Ley con la que reclama al Govern que agilice el diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y que en los Presupuestos autonómicos del próximo año incluyan partidas específicas, "para que las personas que padecen esta enfermedad reciban la atención adecuada".

En una nota de prensa, Cs ha explicado que "se están produciendo retrasos en el diagnóstico" de ELA y que el tiempo entre que se solicita el grado de dependencia y la resolución del expediente "está en torno a los siete meses de media en Baleares". Según indica la formación, los pacientes diagnosticados de ELA pueden vivir "entre dos y cinco años".

Con el objetivo de "instar al Govern a garantizar los derechos y la atención de las personas que padecen esta enfermedad", el partido ha registrado este jueves en el Parlament esta Proposición No de Ley (PNL).

"Es preciso implementar y adoptar las medidas pertinentes para que los pacientes puedan acceder, con la mayor brevedad posible, a la atención y tratamientos necesarios", ha señalado el portavoz de Salud de la formación, Juanma Gómez. Además, ha destacado que el diagnóstico de ELA "debe llevar aparejado de manera automática el reconocimiento de la condición de persona con discapacidad".

Gómez ha aseverado que "es necesario impulsar la calidad de vida de los pacientes, aumentando su autonomía y capacidad de comunicación". Al Gobierno central le ha pedido que "se hagan los cambios normativos necesarios" y al Govern, que se "implemente la atención psicológica adecuada tanto para pacientes como para sus cuidadores".

Ciudadanos también ha pedido que se aumenten los recursos materiales, económicos y humanos, dado que "el coste medio de las atenciones de un enfermo de ELA ronda los 35.000 euros al año".

"Es vital la coordinación entre administraciones y Govern, Consells y Ayuntamientos, para visibilizar y sensibilizar a la sociedad sobre la ELA", ha concluido Gómez.