MADRID, 26 Mar. (EUROPA PRESS) -
La plataforma de 'crowdfunding' puesta en marcha por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) 'Precipita' para dar a conocer proyectos de investigación y divulgación de la ciencia de centros públicos españoles y favorecer la participación ciudadana, ha superado ya los 600.000 euros de recaudación.
Desde su lanzamiento en octubre de 2014, la web de 'Precipita' ha recibido cerca de un millón y medio de visitas. En total, se han impulsado 50 proyectos gracias a la participación de 6.491 donantes.
Diferentes universidades (Universidad de Zaragoza, Universidad de Valencia, Universidad Carlos III de Madrid, entre otras) y centros de investigación (Hospital Sant Joan de Déu, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III, entre otros) presentan en 'Precipita' los proyectos científicos desarrollados por sus investigadores para incrementar su visibilidad, además de obtener financiación complementaria para su investigación.
Los proyectos que se publican tiene dos objetivos de financiación: un mínimo y un óptimo. Solo reciben el dinero recaudado si llegan al objetivo mínimo de financiación en un periodo de 90 días. Si transcurrido este tiempo no lo consiguen, las donaciones se devuelven a los benefactores, según informa FECYT.
Todos los proyectos deben cumplir unos requisitos que garantizan la rigurosidad e idoneidad como, por ejemplo, desarrollarse en un centro público de investigación, haber sido evaluado en una convocatoria nacional o internacional, que el investigador principal esté en activo y que el proyecto tenga impacto social.
CASOS DE ÉXITO: ENFERMEDADES RARAS, CÁNCER Y ELA
Uno de los primeros proyectos publicados en 'Precipita' fue 'Búsqueda del gen responsable del síndrome de Opitz C', liderado por Susana Balcells y Daniel Grinberg, del Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
El proyecto consiguió 32.198 euros en donaciones y en marzo de 2017 publicaron en la revista 'Scientific Reports' el descubrimiento del gen causante de esta grave patología congénita. Este avance científico es un primer paso para conocer mejor las bases genéticas de este síndrome que hasta ahora no ofrece posibilidades de tratamiento, diagnóstico prenatal o consejo genético.
Otro caso de éxito ha sido el proyecto 'Vacunas que eliminan las "células escudo de los tumores', que dirige David Escors Murugarren en el centro de investigación biomédica Navarrabiomed, gestionado por la Fundación Miguel Servet. En agosto de 2017 publicaron en 'Cell Reports' el funcionamiento de los "escudos protectores" de los tumores, lo que abre una vía a que los tratamientos anti-cáncer sean más eficaces.
El proyecto que más éxito ha tenido, hasta el momento, entre los ciudadanos es 'A "mojarse" por la ELA: buscando su tratamiento', de la Universidad de Zaragoza, que consiguió un total de 41.338 euros. El objetivo general del proyecto es comprobar el mecanismo de acción de un fármaco, que actualmente es utilizado para otra indicación terapéutica, como posible tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
