Vox de Málaga registrará una moción en el Pleno de Diputación por la "precaria situación" de los enfermos de ELA

MÁLAGA 6 Abr. (EUROPA PRESS) -

El Grupo Provincial Vox en la Diputación de Málaga se ha reunido este domingo con la Asociación de Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Amela) y ha podido conocer "en primera persona las numerosas carencias" que tienen los enfermos de ELA en la provincia. El portavoz de VOX en la Diputación, Antonio Luna, ha confirmado que Vox está trabajando para registrar una moción en el próximo Pleno de la Diputación para solicitar al Gobierno de España que implemente "de una vez" todas las medidas contempladas en la Ley ELA y para que la dote de financiación "porque los enfermos de ELA no pueden esperar".

Además, Luna, junto al diputado provincial Francisco Garrido, se han reunido con el presidente de Amela, Baltasar del Moral, quien ha trasladado a Vox que los enfermos de ELA se encuentran en una "situación lamentable".

En una nota de prensa, Luna ha recriminado que, tras haber pasado cinco meses desde que se aprobó la Ley ELA por unanimidad en el Congreso de los Diputados, "los enfermos siguen esperando que se dote de financiación". "Desde la asociación Amela nos han trasladado que necesitan asistencia 24 horas con cuidado especializado en domicilio, necesitan financiación para fisioterapia, para logopedia; estamos hablando de 4.500 enfermos de ELA en toda España", ha dicho el portavoz, añadiendo que "es intolerable que los enfermos de ELA de Málaga y de toda España se encuentren en una situación tan precaria".

Asimismo, Luna ha advertido que los enfermos de ELA están en una "situación lamentable en la que no disponen ni siquiera de un transporte para poder llevar a los enfermos a su tratamiento de fisioterapia".