Antiñolo confirma la buena marcha de un tercer embarazo sometido a PGD para liberar al bebé de mal genético hereditario

SEVILLA, 22 Dic. (EUROPA PRESS) -

El director de la Unidad de Genética y Reproducción del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, Guillermo Antiñolo, confirmó hoy la "buena marcha" en el proceso de gestación al que se está sometiendo una pareja de Sevilla mediante la técnica conocida como diagnóstico genético preimplantatorio (PGD, siglas en inglés), la cual posibilita que este neonato pueda nacer libre de la enfermedad hereditaria que portan sus progenitores.

En una entrevista concedida a Europa Press, Antiñolo avanzó, igualmente, que el bebé de la pareja granadina que también se sometió a esta técnica está previsto que nazca "a primeros de febrero", situándose el porcentaje de éxito, "a estas alturas del embarazo y al menos en lo que a la enfermedad en estudio se refiere, en un 99,9 por ciento de probabilidades". De igual forma, adelantó que el próximo martes, día 26 de diciembre, "podremos confirmar si existe un cuarto caso de gestación en una pareja de Cádiz".

En cuanto a la pareja de Sevilla, cuyo embarazo se encuentra en el primer primer trimestre de gestación, indicó que "de momento va bien" y precisó que su tasa de éxito se sitúa "en el 95 por ciento, en cuanto a lo que de eliminar la enfermedad asociada que porta se refiere".

"Estaríamos hablando de los primeros cuatro casos de bebés nacidos con PGD en la sanidad pública española, ya que ninguna otra comunidad autónoma tiene un programa completamente público de PGD", subrayó el responsable de la Unidad de Genética y Reproducción del hospital sevillano, quien, con todo, puntualizó que "otra cosa es que exista centros concertados, pero eso supone un acceso diferente".

En cuanto a las patologías de origen hereditario que portan estas parejas, prefirió no desvelar este dato "al pertenecer al ámbito privado" de las mismas, "aunque si más adelante las propias parejas quieren desvelarlo eso es otra cosa", matizó.

Concretó que, desde el pasado 28 de junio de 2005, ya se han atendido a 43 parejas para un estudio previo, "que incluye desde consejos genéticos hasta análisis genéticos previos", si bien aclaró que de todas ellas se se han podido tratar a 14 parejas. Además, añadió que la edad media de las mujeres atendidas se sitúa en los 30 años.

CICLOS TRANSFERIDOS

De todas estas parejas, el equipo de Antiñolo ha conseguido transferir 13 ciclos, estos es, "aquellos en los que realmente había embriones no afectos de la enfermedad, lo que supone que nuestra tasa de transferencia por ciclo puncionado se sitúa en el 72,2 por ciento", aclaró.

Por ello, destacó que estos tres embarazos, --uno ya nacido y dos en curso, aunque queda pendiente de confirmar o no un cuarto caso--, que han sido posibles gracias a los 13 ciclos transferidos, sitúan la tasa de gestación clínica "confirmada por ecografía" en el 23 por ciento. Frente a este porcentaje alcanzado en el Virgen del Rocío, las tasas estándares sitúa el éxito en el 15 por ciento de casos.

Antiñolo recalcó que el éxito del PGD en Andalucía, primera comunidad de España que incorpora en su cartera sanitaria de servicios públicos esta técnica, ya ha generado llamadas de muchas parejas de distintas partes del país pidiendo ser atendidas por su grupo.

Añadió que las parejas a las que están siguiendo apenas tienen que acudir a la consulta para revisar como marcha su embarazo, ya que, según explicó, "lo que estamos haciendo es organizar un sistema de alta resolución, de forma que los padres sólo acuden a la consulta antes del embarazo en unas cuatros ocasiones y luego en tres ocasiones más durante el embarazo para realizarle a la madre tres ecografías específicas y para valorar como marcha el feto".

PDG FRENTE AL DIAGNOSTICO PRENATAL

En cuanto al uso de otras alternativas al PGD, el responsable de esta unidad declaró a Europa Press que la técnica más clásica para la prevención secundaria de enfermedades hereditarias es el diagnóstico prenatal, "es decir hacer un seguimiento del feto durante todo el embarazo por si tiene o no enfermedad".

"Obviamente en enfermedades de alto riesgo ello supone que muchas parejas optarían por la interrupción voluntaria del embarazo, algo que es muy duro para todos", reconoció este experto, quien, por ello, señaló que "la tendencia en Europa es moverse hacia el PGD en el sentido de posibilitar que el éxito de niños recién nacidos aumente". En la actualidad, prosiguió, "las limitaciones del PGD son una menor tasa de éxito en términos de niños ya en su casa y que no es aplicable a todas las enfermedades".

En concreto, aclaró que, "en términos globales, la tasa de éxito de tener un niño sano en casa mediante PGD es del 15 al 20 por ciento, mientras que haciendo un diagnóstico prenatal las posibilidades aumentan al 60 por ciento".

Antiñolo sostuvo que tres de cada 100 recién nacidos vivos nacen con una anomalía congénita, "lo cual quiere decir que después de los niños que nacen prematuros, este motivo representa uno de los principales problemas" en edad pediátrica. Así, advirtió de que la primera causa de mortalidad por debajo de los 14 "años son las anomalías congénitas" y, de ellas, "la mayoría son de base genética". Un número de estas enfermedades de base genética son hereditarias, siendo éstas últimas sobre las que son posibles hacer un PGD.

23 DE JULIO, PRIMER BEBE NACIDO EN LA SANIDAD PUBLICA ESPAÑOLA

La Unidad de Genética y Reproducción del Virgen del Rocío de Sevilla consiguió el pasado 23 de julio del presente año que naciese en la sanidad pública española la primera bebé libre de una enfermedad hereditaria gracias a este diagnóstico genético preimplantacional.

En concreto, la bebé, de nombre Carmen y que pesó 3,405 kilogramos y midió 50,5 centímetros, sufría la enfermedad de Duchenne, una patología muscular distrófica ligada al gen del cromosoma X y que resulta bastante terrible, ya que se caracteriza por una debilitación progresiva de los huesos y una atrofia muscular.

Actualmente, el programa del diagnóstico genético preimplantacional se está utilizando en este centro para las enfermedades hereditarias graves ligadas al cromosoma X. Así, se refirió a los casos de hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, síndrome de Alport, enfermedad de Huntington o fibrosis quística, entre otras.