Neumología Infantil de Valdecilla atiende a 25 niños con fibrosis quística

SANTANDER, 21 Abr. (EUROPA PRESS) -

El servicio de Neumología Infantil de Valdecilla atiende actualmente a 25 niños con fibrosis quística, según ha informado el Gobierno de Cantabria, que con motivo de la conmemoración mañana del Día Nacional de la Fibrosis Quística, ha reafirmado su compromiso con el tratamiento y la mejora de la calidad de vida de las personas que tienen esta enfermedad.

La detección precoz de la fibrosis quística es posible en Cantabria desde enero de 2012, cuando se incorporó la prueba para la detección de esta enfermedad en el cribado neonatal.

Con esta medida, además de mejorar el pronóstico y la calidad de vida de las personas afectadas, retrasando su cronificación, se consigue "disminuir la incidencia de nuevos casos al aconsejar a las familias afectadas sobre su futura descendencia mediante el consejo genético", informa la Consejería de Sanidad en nota de prensa.

Además de su compromiso con la detección y el tratamiento de esta enfermedad, la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales se suma al objetivo de la Asociación Cántabra de Fibrosis Quística de "avanzar en la concienciación y el conocimiento de esta enfermedad en la población en general".

Con este objetivo y para recaudar fondos destinados principalmente a la investigación de esta enfermedad, incluida dentro de las llamadas enfermedades raras, la asociación ha celebrado una cena benéfica que ha contado con la participación de 188 personas, entre ellas la subdirectora de Dependencia del Gobierno de Cantabria, Asunción González, y parte del equipo médico que atiende a los pacientes de esta enfermedad.

La fibrosis quística es una enfermedad crónica y hereditaria de tipo evolutivo con una esperanza de vida limitada y que hoy día no tiene curación. Afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo y representa un grave problema de salud.

En España, uno de cada 35 habitantes son portadores sanos de la enfermedad. Se trata de una enfermedad de gen recesivo, es decir, si se hereda el gen defectuoso de ambos padres se padecerá la enfermedad, si se hereda un gen normal y un gen defectuoso es portador de la enfermedad sin padecerla pero con la posibilidad de transmitirla a la descendencia.

La esperanza de vida se ha incrementado notablemente gracias a un mejor conocimiento de la fisiopatología de esta enfermedad y al tratamiento multidisciplinario de estas personas, que se basa en tres pilares fundamentales: conseguir una nutrición adecuada, utilizar medicamentos que luchen contra la infección e inflamación respiratorias y realizar con regularidad la terapia física consistente en fisioterapia respiratoria, ejercicios de fortalecimiento de la musculatura del tórax para prevenir deformidades y la práctica de algún deporte.