BASILEA, 31 Ene. (EUROPA PRESS) -
El comité científico de la Agencia Europea de Evaluación de
Medicamentos (EMEA), el Comité de Especialidades Farmacéuticas (CEF),
ha autorización de comercialización de 'nateglinida' en terapia
asociada con 'metformina', en pacientes con diabetes tipo 2.
Este tipo de pacientes tienen el problema de que su glucemia no se
regula convenientemente, a pesar de la administración de una dosis
máxima tolerada de 'metformina' sola, según informó hoy 'Novartis',
responsable de la comercialización del nuevo fármaco con el nombre de
'Starlix'.
El dictamen de la EMEA se produce poco después de la autorización de
comercialización de 'Starlix', un aminoácido D-fenilalanina, por
parte de la agencia del medicamento norteamericana (FDA).
La recomendación del CEF se ha basado en los resultados de ensayos
clínicos realizados con más de 3.100 pacientes con diabetes tipo 2.
La asociación de 'Starlix' y 'metformina' produce una mejoría
clínicamente notable e la regulación de la glucosa, según informó el
laboratorio. "'Starlix' estimula la fase inicial de secreción de
insulina, la primera defensa del organismo contra los picos
posprandiales de glucosa", explicó el profesor Robert Heine, director
del 'Diabetes Center' del 'Vrije Universiteit Medical Center' de
Amsterdam.
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(EUROPA PRESS)
01/31/19-19/01
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