Serono lanza el fármaco biológico 'Raptiva' para el tratamiento de la psoriasis moderada o grave

MADRID, 26 Abr. (EUROPA PRESS) -

La empresa biotecnológica Serono ha anunciado el lanzamiento de su anticuerpo monoclonal 'Raptiva' (efalizumab), el primer fármaco biológico autorizado por la Comisión Europea para el tratamiento de la psoriasis, según informó hoy la compañía en un comunicado.

Serono explicó que el medicamento acaba de recibir el visto bueno del Ministerio de Sanidad y Consumo y será comercializado en España para tratar la psoriasis moderada o grave en determinados pacientes.

Además, comentó que se trata de una "novedosa" terapia biológica, cuyo mecanismo de acción bloquea selectivamente diversas fases de la reacción inmunitaria anómala que caracteriza la psoriasis.

El fármaco actúa sobre las células específicas (linfocitos T) que intervienen en la psoriasis y controla su actividad sin disminuir su número. En el momento en el que el compuesto comienza a actuar frenando la formación de las placas psoriásicas, los síntomas empiezan a disminuir.

'Raptiva', desarrollado mediante ingeniería genética, es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la estimulación y migración de los linfocitos T (células que inician la respuesta inmune o que actúan destruyendo células que se perciben como extrañas).

Este nuevo medicamento fue aprobado por la FDA en octubre de 2003 y ya ha cumplido un año en el mercado estadounidense, en el que se ha administrado a un número superior a 11.000 pacientes. Además, este fármaco ya se comercializa en diversos países de la Unión Europea, así como en Argentina, México y Brasil.

El fármaco está indicado para algunos pacientes adultos con psoriasis en placas crónica moderada a grave, en los que ha fracasado la respuesta, o tienen una contraindicación o intolerancia, a otros tratamientos sistémicos, que incluyen ciclosporina, metotrexato y PUVA.

REDUCCIÓN DEL ÁREA DE PIEL AFECTADA

Serono señaló que en los ensayos clínicos Fase III realizados hasta la fecha con más de 3.500 pacientes, el fármaco ha demostrado que reduce significativamente el área de piel afectada por la psoriasis, así como el grosor, el enrojecimiento y la descamación de las placas, aumentando la calidad de vida de estos pacientes.

Así, los últimos datos publicados con una inyección subcutánea de 'Raptiva' a la semana indican que el 61% de los pacientes tratados alcanzaron una mejoría del 50% en su enfermedad a las 12 semanas de tratamiento, si bien muchos de ellos ya tuvieron resultados tras la segunda dosis de tratamiento.