Karyopharm y Menarini Group reciben autorización de la Comisión Europea para la comercialización de NEXPOVIO (selinexor) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple después de al menos una terapia previa
Basándose en los resultados del estudio de fase 3 BOSTON, la autorización de comercialización amplía la indicación del mieloma múltiple
La aprobación se produce tras el dictamen positivo del Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) en mayo de 2022
NEWTON, Mass.
