Tibotec, una división de Janssen-Cilag, proporcionará productos innovadores para VIH/SIDA a pacientes en Europa, Oriente Medio y África. Esta nueva división fue creada dentro de las compañías Janssen-Cilag en octubre de 2005 para centrarse en las necesidades específicas de los proveedores de salud a los pacientes en el ámbito de esta enfermedad. La compañía también comercializará medicinas frente a otras enfermedades víricas en el futuro. Janssen-Cilag es un líder en medicinas tradicionales y biológicas para desórdenes como gastroenterología, salud de la mujer, salud mental y neurología así como dolor, oncología, hematología y nefrología.
Presentaciones en CROI
Marta Boffito: Pharmacokinetics (PK) and antiretroviral (ARV) response to TMC114/r and TMC125 combination in patients with high level viral resistance.(Farmacocinética (PK) y respuesta antirretroviral a TMC114/r y TMC125 combinados en pacientes con alto nivel de resistencia viral)
Sandra De Meyer: Effect of Baseline Susceptibility and On-treatment Mutations on TMC114 and Control PI Efficacy: Preliminary Analysis of Data from PI-experienced Patients from POWER 1 and POWER 2. (Efecto de la susceptibilidad de base y mutaciones en tratamiento con TMC114 y eficacia IP de control: análisis preliminar de datos de pacientes experimentados en IP de POWER 1 y POWER 2.
Vanitha Sekar: Pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) analyses of TMC114 in the POWER 1 and POWER 2 trials in treatment-experienced HIV-infected patients. (Análisis farmacocinético/farmacodinámico(PK/PD) de TMC114 en los ensayos POWER 1 y POWER 2 en pacientes infectados de VIH experimentados en tratamiento)
Johan Vingerhoets: Impact of Baseline Resistance on the Virologic Response to a Novel NNRTI, TMC125, in Patients with Extensive NNRTI and PI Resistance: Analysis of Study TMC125-C223. (Impacto de la resistencia de base sobre la respuesta virológica a un nuevo NNRTI, el TMC125, en pacientes con resistencia extensiva NNRTI e IP: análisis de estudio TMC125-C223)
Marianne Harris: Pharmacokinetics (PK) and Safety of Adding TMC125 to Stable Regimens of Saquinavir (SQV), Lopinavir (LPV), Ritonavir (RTV) and NRTIs in HIV+ Adults (TMC125-C145). (Farmacocinética (PK) y seguridad de añadir TMC125 a regímenes estables de saquinavir (SQV), lopinavir (LPV), ritonavir (RTV) y NRTI en adultos VIH+ (TMC125-C145))
Monika Scholler: Significant decrease in TMC125 exposures when co-administered with tipranavir (boosted with ritonavir) in healthy subjects (TMC125-C161). (Descenso significativo en las exposiciones a TMC125 en la coadministración con tipranavir (combinado con ritonavir) en sujetos sanos (TMC125-C161))
Matthias Gotte: Nucleotide-Competing Reverse Transcriptase Inhibitors Form a Stable Dead-End-Complex with the HIV-1 Enzyme. (Inhibidores de transcriptasa inversa en competencia con nucleótidos forman un complejo estable con la enzima VIH-1)
Dirk Jochmans: Mutational Patterns Associated with Reduced and Increased Susceptibility to NcRTI in >6000 Clinical HIV-1 Isolates. (Patrones mutacionales asociados con susceptibilidad reducida e incrementada a NcRTI en aislamientos de clínicos de VIH-1 >6000.
Herwig Van Marck: Analyzing complex resistance patterns of protease inhibitors with bio-informatics resistance determination (BIRD) - A novel approach employing synthetic viral genes carrying clinically relevant patterns of PI-resistance mutations. (Análisis de los patrones complejos de resistencia de los inhibidores de proteasa con determinación de resistencia bioinformática (BIRD). Un nuevo enfoque empleando genes víricos sintéticos con patrones clínicamente relevantes de mutaciones de resistencia IP)
Contacto: Karen Manson, móvil +32-479-89-47-99
