COMUNICADO: Nuevos datos del fármaco oral para el cáncer REVLIMID indican avances en el tratamiento de mieloma múltiple

VIENA, Austria, June 7 /PRNewswire/ --

-- Nuevos datos clínicos sobre el fármaco oral para el cáncer REVLIMID presentados en dos importantes reuniones médicas internacionales indican avances en el paradigma del tratamiento para pacientes de todas las edades y fases de mieloma múltiple

La European Myeloma Platform (EMP) da la bienvenida a una nueva investigación presentada en la reunión de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), celebrada en Chicago (Illinois, EE.UU.) a principios de esta semana, y en la que se ha indicado que un estudio en Fase III realizado por el Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG 4A03) ha conseguido beneficios clínicos gracias al uso de REVLIMID en dosis reducidas de dexametasona esteroide. Está previsto que se presenten datos adicionales de la evaluación de REVLIMID en pacientes con mieloma múltiple diagnosticado por primera vez y recurrente/refractario a finales de esta semana en la reunión de la European Hematology Association celebrada en Viena (Austria).

Basándose en los descubrimientos de estos datos, los principales investigadores sobre el mieloma de EE.UU. y Europa han participado recientemente en la reunión Myeloma Forum, organizada por la International Myeloma Foundation (IMF), donde han hablado sobre los estudios médicos adicionales para la evaluación de nuevas terapias orales y combinaciones de terapias sin la primera oferta de los transplantes de células madre, que en la actualidad es el tratamiento estándar para pacientes diagnosticados por primera vez de mieloma múltiple.

"La EMP está emocionada por el impacto potencial que la terapia oral para el cáncer, como REVLIMID, puede tener en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple", comentó el doctor Rolf Pelzing, vicepresidente de EMP. "Estamos trabajando con la EMEA para ayudar a que esta terapia oral esté disponible lo antes posible para los pacientes de Europa, por lo que nuestros pacientes de mieloma múltiple podrán beneficiarse de este prometedor nuevo tratamiento".

Los descubrimientos iniciales del estudio ECOG fueron presentados a principios de abril, cuando se cerró el ensayo después de que los investigadores descubrieran que después de un año, los pacientes que habían recibido REVLIMID con una dosis baja de dexametasona (LDD) consiguieron una tasa de supervivencia de un 96% en comparación con el 87% de los pacientes que recibieron REVLIMID con la dosis elevada estándar de dexametasona esteroide.

En la reunión de EHA celebrada a finales de esta semana se presentarán los datos de otro régimen de tratamiento oral que evalúa REVLIMID en combinación con melfalán y prednisona en pacientes mayores con mieloma múltiple diagnosticado por primera vez. El tratamiento estándar en pacientes mayores con mieloma múltiple se denomina MPT, o melfalán-prednisona-talidomida, y los investigadores hablarán sobre los beneficios de utilizar REVLIMID en este grupo de pacientes.

El mieloma múltiple es una forma poco habitual de cáncer en las células del plasma. Es el segundo tipo de cáncer más común de la sangre, y afecta a más de 80.000 personas en Europa y se estima que a unas 750.000 en todo el mundo en cualquier momento. No existe cura para el mieloma, pero la duración de la supervivencia y calidad de vida han mejorado de forma considerable. En la actualidad se cree que las nuevas terapias orales contra el cáncer podrían ayudar a los médicos a disponer de las herramientas necesarias para conseguir que el mieloma múltiple se convierta en una enfermedad crónica tratable.

La combinación entre REVLIMID/dexametasona ha recibido aprobación para su uso en EE.UU. por medio de la Administración de Fármacos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) para pacientes que hayan recibido al menos una terapia anteriormente, y está pendiente una aprobación similar en Europa a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA). La EMP ha participado en reuniones con la EMEA para representar los intereses de los pacientes con mieloma en varias ocasiones, y en la actualidad está trabajando con la agencia para estudiar los documentos dirigidos a los pacientes en lo que respecta a la autorización de comercialización y renovación de aplicaciones de los fármacos.

La EMP es una organización europea que abarca a los grupos de apoyo de pacientes con mieloma. Según el espíritu de su motivación básica "Patients for Patients", se trata de la única organización de pacientes con mieloma en Europa que es dirigida para los pacientes y sus familiares por medio de otros pacientes.

    
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    Doctor Rolf Pelzing
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    rolf.pelzing@t-online.de

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