GINEBRA, Suiza, August 30 /PRNewswire/ --
-- Acceso, participación en la toma de decisiones sobre la asistencia sanitaria e impacto en las políticas sanitarias - Lo que los pacientes quieren realmente
-- Acceso a tiempo a los mejores tratamientos e información, participación en las decisiones a nivel individual y político - Un nuevo estudio revela las prioridades fundamentales y preocupaciones de los pacientes en Europa, Canadá y en otros paises
The Internacional Alliance of Patients' Organizations (IAPO, la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes) ha publicado hoy los resultados de una nueva encuesta sobre las percepciones de la asistencia sanitaria entre los miembros de organizaciones de pacientes en 10 Estados Miembros de la UE, Canadá y Nigeria. La encuesta muestra las opiniones compartidas acerca de las necesidades y preocupaciones de los miembros relativos al actual sistema sanitario e indican la necesidad de un cambio hacia un enfoque más centrado en el paciente. Las conclusiones han sido presentadas hoy por la IAPO en la conferencia internacional "Geneva Forum: Towards global access to health[1]" (Forum de Ginebra: hacia un acceso global de la salud).
El director de Asuntos Exteriores y Política de IAPO, Jo Harkness, presentó los resultados de la encuesta en Ginebra y declaró: "La asistencia sanitaria centrada en el paciente, según la cual los sistemas están diseñados específicamente para incorporar las necesidades y preferencias de los pacientes, podrían ser la forma más apropiada y económica de mejorar los resultados sanitarios de los pacientes de todo el mundo. Las acciones encaminadas a desarrollar y aplicar medidas que reflejen este enfoque son cruciales. IAPO hace un llamamiento para recabar el apoyo y la colaboración de los gobiernos, los responsables de la toma de decisiones en política sanitaria, la industria y las organizaciones de médicos para que adopten una postura proactiva".
El estudio, encuestó al azar a 1.200 miembros de organizaciones de pacientes en 12 países. En los resultados se identificaron tres temas recurrentes a lo largo de las diferentes regiones que recogen unas preocupaciones compartidas relativas al acceso de tratamientos e información sanitaria individualizados.
Acceso a tiempo a los mejores tratamientos e información
El acceso a tiempo a las mejores medicinas e información es una de las principales preocupaciones de los pacientes y de las organizaciones de pacientes. El 98% de los encuestados está de acuerdo en que "como el tiempo es tan importante en la prevención de enfermedades, el acceso a las medicinas más eficaces cuando más las necesitas es fundamental". El mismo porcentaje está de acuerdo en la necesidad de mejorar el acceso a una información precisa, relevante y completa para ayudar a los pacientes y responsables sanitarios a tomar decisiones con total conocimiento de causa.
Derecho a participar en las decisiones para cada paciente individual
Los resultados también muestran que el 95% de los miembros de organizaciones de pacientes reclaman el derecho a participar como socios en la toma de decisiones sanitarias que afectan a sus vidas. La misma proporción de miembros está de acuerdo en que los pacientes tienen el derecho fundamental a una asistencia sanitaria centrada en el paciente que respete sus necesidades individuales, preferencias y valores. Ellos piensan que aligerando las restricciones burocráticas de los médicos se permitiría una relación médico-paciente más fuerte y daría como resultado el mejor tratamiento para cada persona. El 89% opina que asumir la actitud de "un tamaño es adecuado para todos" respecto de las medicinas es errónea, ya que los pacientes reaccionan de forma diferente a las medicaciones dependiendo de muchos factores, incluyendo su estado de salud, la edad y la preparación física - los médicos están formados para valorar dichos factores y tomar la mejor decisión para cada paciente individual.
Participación de los pacientes en la elaboración de la política sanitaria
Una tercera tendencia cada vez más importante del estudio indica que está en aumento la opinión de la necesidad de la participación de los pacientes como socios a la hora de elaborar las decisiones políticas sanitarias que afectan a sus vidas. Tanto si esto ocurre mediante la implicación directa en los principales procedimientos legislativos y consultas iniciados por el gobierno o a través de terceras partes como las organizaciones de pacientes, la amplia mayoría apoya la participación de los pacientes en la toma de decisiones en política sanitaria para asegurar que dichas políticas reflejan las necesidades de los pacientes y de los médicos. De hecho, el 95% de los miembros cree que los gobiernos deberían tener en cuenta de forma más activa los puntos de vista de los doctores y organizaciones de pacientes, incluyendo el 62% que apoya firmemente esta posición.
"Lo que estos resultados demuestran es la necesidad urgente de adaptar los sistemas sanitarios locales mejor a las necesidades de los pacientes y expectativas para beneficio de ambos, teniendo como resultado una prevención de enfermedades más económica y el suministro de una asistencia adecuada para cada persona" concluyó Jo Harkness.
Notas a los Redactores:
Acerca del estudio:
Un resumen del estudio sobre las percepciones de la asistencia sanitaria entre las organizaciones de pacientes está disponible en la página web de IAPO (www.patientsorganizations.org). Ver también la hoja con los resultados de la Encuesta y Metodología, disponible en la página web y solicitandola a los contactos mencionados más abajo.
El estudio fue realizado por Consensus Research Group ( www.consensus-research.com) en abril y mayo de 2006 entre 1.200 miembros de organizaciones de pacientes en 12 países y financiado por Pfizer (www.pfizer.com).
-- Reino Unido, Alemania, Francia, Hungría, Austria, República Checa, Italia, España, Bélgica, Suecia, Canadá, Nigeria
[1] http://www.hcuge.ch/genevahealthforum - organizado conjuntamente por el Hospital Universitario de Ginebra y la Escuela de Medicina de la Universidad de Ginebra
Acerca de la International Alliance of Patients' Organizations (IAPO):
La International Alliance of Patients' Organizations (IAPO, la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes) es una alianza global única que representa a los pacientes de todas las nacionalidades de todas las áreas de enfermedades y promueve la asistencia sanitaria centrada en el paciente en todo el mundo. Nuestros miembros son organizaciones de pacientes que están trabajando a nivel internacional, regional, nacional y local para representar y apoyar a los pacientes, sus familias y profesionales sanitarios. La visión de IAPO es que los pacientes de todo el mundo son el centro de la asistencia sanitaria.
Acerca de Pfizer:
(CONTINUA)
