Cap de Psiquiatria proposa crear una xarxa europea per millorar l'assistència al pacient amb autisme i a la seva família

L'Associació de Pares de Nens Autistes de les Balears considera que en aquesta tasca, famílies i professionals "han d'anar en el mateix vaixell i tenir la mateixa formació"

PALMA DE MALLORCA/MADRID, 5 Oct. (EUROPA PRESS) -

El cap de Psiquiatria de Nens i Adolescents de la Policlínica de Guipúscoa, Joaquín Fuentes, ha proposat, en el marc de l'II Reunió Nacional de Famílies de Persones amb Autisme, celebrada aquest cap de setmana a Madrid, crear una xarxa assistencial europea per millorar la vida dels pacients amb autisme i les seves famílies.

Segons el doctor Fuentes, participant d'aquesta reunió, organitzat per aquesta confederació i FESPAU, aquesta xarxa deuria centrar-se a formar per al diagnòstic, protegir els drets ciutadans de les persones afectades, invertir en investigació i fomentar l'atenció continuada en la vellesa i l'etapa adulta.

Per al director i professor de Psicologia Aplicada de la Dificultats d'Aprenentatge del Centre Tizard de la Universitat de Kent (El Regne Unit), Jim Mansell, per a qui l'atenció a aquests pacients, és important que tinguin a prop els centres i serveis als quals han d'acudir per "fomentar la seva independència", i planificarlis "deixant que la gent elegeixi".

En aquest sentit, la representant de l'equip d'orientació educativa d'Aleph-TEIA, Mar Merinero, ha destacat la importància de les eleccions en la vida de les persones amb autisme, tant sobre temes quotidians com sobre grans qüestions, ja que elegir és "un dret de tota persona".

Segons la seva opinió, aquesta possibilitat "proporciona control sobre l'entorn" a les persones amb TEIA, augmenta la seva motivació, ajuda a eliminar problemes de conducta derivats de la incapacitat de comunicació i augmenta la satisfacció amb la pròpia vida.

FAMÍLIA I METGES, "EN EL MATEIX VAIXELL"

Per a la psicòloga Maribel Morueco, gerent d'Associació de Pares de Nens Autistes de les Balears (APNAB), en aquesta tasca, famílies i professionals "han d'anar en el mateix vaixell i tenir la mateixa formació". "Els professionals han de respondre a les prioritats que marquen les famílies, elegint el que correspon a cada nen o nena amb TEIA", ha apuntat.

Morueco ha insistit en la necessitat de tenir compte amb la informació que circula per Internet sobre l'autisme perquè, diu, "no tot està contrastat i pot portar a falses expectatives". Així, recomana a les famílies que no copiïn tots aquells models d'atenció a aquests pacients que ja estan creats "perquè cada model cal adaptar al propi entorn familiar, social i cultural".

"Cal fer una avaluació de les necessitats a partir dels dèficits i potencialitats, elaborar un informe que ens ajudi a comprendre al nen amb TEIA i a plasmar les seves necessitats, sempre mitjançant un consens entre les parts implicades: famílies i professionals", ha explicat.

GARANTIR EL FUTUR DELS FILLS

En la jornada de clausura, la presidenta de la Federació de Pares de Persones amb Autisme (FESPAU), Isabel Bayonas, i la vicepresidenta de Confederació Autisme Espanya, Mª Carmen López, van advocar perquè els poders públics "facin seus" els problemes dels pacients amb autisme i dels seus familiars.

López ha defensat la necessitat de reforçar el moviment associatiu d'aquest col·lectiu perquè, segons la seva opinió, "la unió és l'única que garantirà el futur dels seus fills".

En punt va coincidir també Bayonas, recordant que els pares són "els qui saben el que realment necessiten els seus fills", de manera que, segons la seva opinió, "el camí deu repartir-se al 50 % entre els professionals i les famílies".