Granada.- Nace en el Hospital Virgen de las Nieves el segundo bebé libre de enfermedad hereditaria de la sanidad pública

GRANADA/SEVILLA 31 Ene. (EUROPA PRESS) -

El segundo bebé libre de enfermedad hereditaria de la sanidad pública española nació hoy a las 12.40 horas en el Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves de Granada, gracias al Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DPG), una técnica que sólo la ofrece Andalucía dentro de su cartera pública de servicios.

Tanto la pequeña, que se llama Ana, pesa 2,430 kilogramos y mide 48 centímetros, como su madre, natural de Granada, se encuentran en perfectas condiciones después del parto, según informó la Junta de Andalucía en un comunicado remitido a Europa Press.

El Diagnóstico Genético Preimplantatorio es un procedimiento que consiste en realizar un análisis genético a embriones obtenidos por reproducción asistida para transferir al útero únicamente aquellos libres de carga genética asociada a determinadas enfermedades. En la actualidad constituye una buena alternativa al diagnóstico prenatal en parejas con alto riesgo de transmitir enfermedades genéticas a sus hijos.

EQUIPO DE ANTIÑOLO

El director de la Unidad de Genética y Reproducción del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla --único dispositivo que hasta el momento realiza el DGP en la comunidad--, Guillermo Antiñolo, ya avanzó recientemente en una entrevista concedida a Europa Press que el bebé de la pareja granadina estaba previsto que naciera "a primeros de febrero", tras argumentar que a las alturas del embarazo en las que estaba "las probabilidades de éxito son de un 99,9 por ciento".

Además, concretó que desde el pasado 28 de junio de 2005 ya se han atendido a 43 parejas para un estudio previo, "que incluye desde consejos genéticos hasta análisis genéticos previos", si bien aclaró que de todas ellas se se han podido tratar a 19 parejas. Además, añadió que la edad media de las mujeres atendidas se sitúa en los 30 años.

De todas estas parejas, el equipo de Antiñolo ha conseguido transferir 13 ciclos, estos es, "aquellos en los que realmente había embriones no afectos de la enfermedad, lo que supone que nuestra tasa de transferencia por ciclo puncionado se sitúa en el 72,2 por ciento", aclaró.

Antiñolo recalcó que el éxito del PGD en Andalucía, primera comunidad de España que incorpora en su cartera sanitaria de servicios públicos esta técnica, "ya ha generado llamadas de muchas parejas de distintas partes del país" solicitando ser atendidas por su grupo.

Añadió que las parejas a las que están siguiendo apenas tienen que acudir a la consulta del hospital sevillano para revisar como marcha su embarazo, ya que, según explicó, "lo que estamos haciendo es organizar un sistema de alta resolución, de forma que los padres sólo acuden a la consulta antes del embarazo en unas cuatros ocasiones y luego en tres ocasiones más durante el embarazo para realizarle a la madre tres ecografías específicas y para valorar como marcha el feto".

En cuanto al uso de otras alternativas al PGD, el responsable de esta unidad declaró que la técnica más clásica para la prevención secundaria de enfermedades hereditarias es el diagnóstico prenatal, "es decir hacer un seguimiento del feto durante todo el embarazo por si tiene o no enfermedad".

"Obviamente en enfermedades de alto riesgo ello supone que muchas parejas optarían por la interrupción voluntaria del embarazo, algo que es muy duro para todos", reconoció este experto, quien, por ello, señaló que "la tendencia en Europa es moverse hacia el PGD en el sentido de posibilitar que el éxito de niños recién nacidos aumente". En la actualidad, prosiguió, "las limitaciones del PGD son una menor tasa de éxito en términos de niños ya en su casa y que no es aplicable a todas las enfermedades".

TASA DE ÉXITO

En concreto, aclaró que, "en términos globales, la tasa de éxito de tener un niño sano en casa mediante PGD es del 15 al 20 por ciento, mientras que haciendo un diagnóstico prenatal las posibilidades aumentan al 60 por ciento".

Antiñolo sostuvo que tres de cada 100 recién nacidos vivos nacen con una anomalía congénita, "lo cual quiere decir que después de los niños que nacen prematuros, este motivo representa uno de los principales problemas" en edad pediátrica. Así, advirtió de que la primera causa de mortalidad por debajo de los 14 "años son las anomalías congénitas" y, de ellas, "la mayoría son de base genética". Un número de estas enfermedades de base genética son hereditarias, siendo éstas últimas sobre las que son posibles hacer un PGD.

23 DE JULIO, PRIMER BEBE NACIDO EN LA SANIDAD PUBLICA ESPAÑOLA

La Unidad de Genética y Reproducción del Virgen del Rocío de Sevilla consiguió el pasado 23 de julio del presente año que naciese en la sanidad pública española la primera bebé libre de una enfermedad hereditaria gracias a este diagnóstico genético preimplantacional.

En concreto, la bebé, de nombre Carmen, que pesó 3,405 kilogramos y midió 50,5 centímetros, sufría la enfermedad de Duchenne, una patología muscular distrófica ligada al gen del cromosoma X y que resulta bastante terrible, ya que se caracteriza por una debilitación progresiva de los huesos y una atrofia muscular.

Actualmente, el programa del diagnóstico genético preimplantacional se está utilizando en este centro para las enfermedades hereditarias graves ligadas al cromosoma X. Así, se refirió a los casos de hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, síndrome de Alport, enfermedad de Huntington o fibrosis quística, entre otras.