PALMA DE MALLORCA, 8 Feb. (EUROPA PRESS) -
La Fundació Respiralia Contra la Fibrosi Quística ha expressat avui la seva preocupació que a Balears hi hagi entre 250 i 300 afectats per aquesta malaltia, davant de la possibilitat que se'ls hagi diagnosticat una altra patologia amb símptomes similars. Tot i això, l'entitat xifra en unes 60 el nombre de persones comptabilitzades que pateixen fibrosi quística a l'arxipèlag.
Així ho ha explicat el director gerent de l'associació, Carlos Pons, qui al costat de la presidenta Teresa Llull ha estat rebut en audiència per la presidenta del Consell de Mallorca, Francina Armengol. Després de l'acte, Pons apuntà que, d'acord amb un estudi de la Universitat de Barcelona, una de cada 3.200 persones a les Illes podria patir aquesta malaltia, de caràcter genètic.
Segons ha puntualitzat, un de cada 20 ciutadans és portador sa del gen i quan dos d'aquestes aquestes persones s'ajunten es donen un 25 % de probabilitats que el descendent pateixi fibrosi quística, els símptomes principals de la qual són les pneumònies, els constipats freqüents, la falta de creixement i de guany de pes, i els problemes respiratoris i digestius, el que condueix als metges a confondre-la amb altres patologies.
"És una qüestió que ens preocupa perquè no tenim cap cens oficial d'afectats", afirmà Pons qui, al·ludint a un exemple conegut, comentà que al segle XIX al músic polonès Frederic Chopin se li diagnosticà tuberculosi pels símptomes que presentava, tot i que per les bibliografies analitzades per la Fundació podria tractar-se de fibrosi quística, ja que revelen que es tractava d'una malaltia no contagiosa que li provocà constants pneumònies.
Pel que fa als temes abordats durant l'audiència, els dos membres de la Fundació Respiralia informaren Armengol que el pròxim 23 d'abril, Dia Nacional de Fibrosi Quística, serà inaugurat un centre pioner a Espanya que serà seu de l'associació i tindrà avançades cabines de fisioteràpia així com amb un pis d'acollida per als familiars que acudeixin des de fora de Palma.
En concret, el centre de fisioteràpia estarà equipat amb dues cabines adaptades amb un sistema de climatització per evitar infeccions, i alhora haurà un gimnàs amb màquines per a exercicis aeròbics dirigits a mantenir i millorar la capacitat pulmonar dels afectats. També disposarà d'una sala de formació on es realitzaran cursos per als afectats i per al personal sanitari d'Atenció Primària relacionat amb aquest àmbit.
En aquest sentit, Pons matisà que la intenció dels cursos és ensenyar els metges que coneguin la malaltia i puguin sospitar de la seva presència en el pacient, li enviïn a Son Dureta i se'ls facin les proves necessàries per descartar que es tracti de fibrosi quística.
INAUGURACIÓ AMB LA REINA Sofia
L'acte d'inauguració del centre, que estarà ubicat al carrer Dinamarca, en Sant Agustí, preveu tenir l'assistència de la Reina Sofia, que ha estat convidada tot i que encara no s'ha confirmat la seva presència, mentre que s'espera també que acudeixin autoritats locals de les Illes.
"El nostre objectiu és millorar la qualitat de vida dels malalts amb serveis de fisioteràpia respiratòria i mitjançant una tècnica pionera a tot Espanya com ho és el 'fisiocomplemet', dirigit a millorar la respiració". La Fundació també pretén divulgar el coneixement de la malaltia, "desconeguda avui dia", segons el director gerent. Una altra iniciativa que s'impulsarà serà la presentació el maig del documental 'El petó salat' a Nova York, a fi d'entaular relacions directes amb la Fundació Americana de Fibrosi Quística i l'Organització Mundial de Fibrosi Quística.