El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha pedido restringir el uso de carbamazepina ('Tegretol'), de Novartis, debido a que la concentración del excipiente propolenglicol excede el umbral de lo recomendado en bebés menores de cuatro semanas para bebés a término, o 44 semanas de edad posmenstrual para bebés prematuros.
