La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reclaman a las comunidades autónomas un despliegue "urgente y equitativo" de la Ley ELA, ajustado a las necesidades clínicas reales de cada persona y no limitado a una sola patología.
